Bewegungsstörungen umfassen monogene, auf seltenen Varianten mit großer Effektstärke, und polygene, auf vielen Loci mit geringen Effekten beruhende Formen. Wir identifizierten Varianten in NUP54 und EIF4A2, verknüpft mit zwei neuen monogenen Dystonien, und zeigten durch Proteinanalysen Veränderungen an Kernhülle und Translationsregulation auf. Für das polygene RLS führten wir EWAS und epigenetische Altersschätzungen durch, die auf eine veränderte neuronale Entwicklung, nicht aber auf eine Neurodegeneration hindeuteten, und leiteten einen Methylierungsrisikoscore ab.
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Bewegungsstörungen umfassen monogene, auf seltenen Varianten mit großer Effektstärke, und polygene, auf vielen Loci mit geringen Effekten beruhende Formen. Wir identifizierten Varianten in NUP54 und EIF4A2, verknüpft mit zwei neuen monogenen Dystonien, und zeigten durch Proteinanalysen Veränderungen an Kernhülle und Translationsregulation auf. Für das polygene RLS führten wir EWAS und epigenetische Altersschätzungen durch, die auf eine veränderte neuronale Entwicklung, nicht aber auf eine Neurod...
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