Combs, Stephanie E. (Prof. Dr.); Burdach, Stefan (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
HOX genes, Ewing sarcoma, HOXD10, HOXD11, HOXD13
Übersetzte Stichworte:
HOX Gene, Ewing-Sarkom, HOXD10, HOXD11, HOXD13
TU-Systematik:
MED 580d
Kurzfassung:
Ewing sarcoma is the second most frequent primary bone tumor in children and young adults. HOX genes are characterized by a common DNA sequence called “homeobox”. They are highly conserved across evolution and are regarded as master regulators of development. HOXD10, HOXD11 and HOXD13 are strongly overexpressed in Ewing sarcoma and were not only demonstrated to positively regulate growth and metastasis but also promote chondrogenic differentiation. Gene expression analysis after HOX knockdown revealed a significant downregulation of genes associated with BMP signaling. HOX genes substantially contribute to malignant phenotype of Ewing sarcoma.
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Ewing sarcoma is the second most frequent primary bone tumor in children and young adults. HOX genes are characterized by a common DNA sequence called “homeobox”. They are highly conserved across evolution and are regarded as master regulators of development. HOXD10, HOXD11 and HOXD13 are strongly overexpressed in Ewing sarcoma and were not only demonstrated to positively regulate growth and metastasis but also promote chondrogenic differentiation. Gene expression analysis after HOX knockdown re...
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Übersetzte Kurzfassung:
Das Ewing-Sarkom ist der zweithäufigste Knochentumor bei Kindern und jungen Erwachsenen. HOX-Gene sind durch eine bestimmte DNA-Sequenz gekennzeichnet sind, die „Homöobox“ genannt wird. Sie sind in der Evolution hoch konserviert und werden als Hauptregulatoren der Entwicklung angesehen. HOXD10, HOXD11 und HOXD13 sind stark überexprimiert im Ewing-Sarkom und hatten nicht nur einen positiven Einfluss auf das Wachstum und die Metastasierung, sondern induzierten in vitro auch eine chondrogene Differenzierung. In den Genexpressionsanalysen nach HOX-Knockdown zeigte sich eine signifikante Herunterregulation von Genen, die mit der BMP-Signalkaskade assoziiert sind. HOX-Gene tragen maßgeblich zum malignen Phänotyp des Ewing-Sarkoms bei.
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Das Ewing-Sarkom ist der zweithäufigste Knochentumor bei Kindern und jungen Erwachsenen. HOX-Gene sind durch eine bestimmte DNA-Sequenz gekennzeichnet sind, die „Homöobox“ genannt wird. Sie sind in der Evolution hoch konserviert und werden als Hauptregulatoren der Entwicklung angesehen. HOXD10, HOXD11 und HOXD13 sind stark überexprimiert im Ewing-Sarkom und hatten nicht nur einen positiven Einfluss auf das Wachstum und die Metastasierung, sondern induzierten in vitro auch eine chondrogene Differ...
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