Neurodegenerative diseases pose serious challenges for our aging society. This work presents the investigation of structurally more simple analogs of neurotrophic sesquiterpenes of the illicium family. A concise synthetic route enables preparation of the carbon framework of (±)-Merrilactone A and (±)-Anislactone A/B on a gram scale. Furthermore, a general method is presented that allows for the introduction of lactone rings by amide directed C–H functionalization of nonactivated sp³-hybridized carbon–hydrogen bonds.      «

Neurodegenerative diseases pose serious challenges for our aging society. This work presents the investigation of structurally more simple analogs of neurotrophic sesquiterpenes of the illicium family. A concise synthetic route enables preparation of the carbon framework of (±)-Merrilactone A and (±)-Anislactone A/B on a gram scale. Furthermore, a general method is presented that allows for the introduction of lactone rings by amide directed C–H functionalization of nonactivated sp³-hybridized c...     »

Neurodegenerative Krankheiten stellen eine ernsthafte Herausforderung für unsere alternde Gesellschaft dar. Diese Arbeit stellt die Untersuchung strukturell vereinfachter Analoga der neurotrophen Sesquiterpene der Illicium Familie vor. Eine präzise synthetische Route erlaubt die Herstellung des Kohlenstoffgerüsts von (±)-Merrilactone A und (±)-Anislactone A/B im Grammaßstab. Außerdem wird eine Methode vorgestellt, die die Einführung von Lactonringen durch eine Amid-dirigierte C–H Funktionalisierung nichtaktivierter sp³-hybridisierter C–H Bindungen erlaubt.      «

Neurodegenerative Krankheiten stellen eine ernsthafte Herausforderung für unsere alternde Gesellschaft dar. Diese Arbeit stellt die Untersuchung strukturell vereinfachter Analoga der neurotrophen Sesquiterpene der Illicium Familie vor. Eine präzise synthetische Route erlaubt die Herstellung des Kohlenstoffgerüsts von (±)-Merrilactone A und (±)-Anislactone A/B im Grammaßstab. Außerdem wird eine Methode vorgestellt, die die Einführung von Lactonringen durch eine Amid-dirigierte C–H Funktionalisier...     »