Altomonte, Jennifer (Priv.-Doz. Dr.); Gerhard, Markus (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
NAT Naturwissenschaften (allgemein)
TU-Systematik:
BIO 300; MED 403
Kurzfassung:
Human Norovirus (HuNoV) is the primary cause of gastroenteritis worldwide, leading to tremendous annual infections and fatalities. HuNoV Vaccination is economically and scientifically viable but faces scientists with many challenges. In this thesis we focus on development of a replication deficient Sendai Virus (SeV) vector vaccine and a mRNA vaccine against HuNoV. The SeV vector and mRNA vaccine show promise in inducing robust immune responses including specific Ab and T cell response. These advancements bring us closer to a successful HuNoV vaccine.
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Human Norovirus (HuNoV) is the primary cause of gastroenteritis worldwide, leading to tremendous annual infections and fatalities. HuNoV Vaccination is economically and scientifically viable but faces scientists with many challenges. In this thesis we focus on development of a replication deficient Sendai Virus (SeV) vector vaccine and a mRNA vaccine against HuNoV. The SeV vector and mRNA vaccine show promise in inducing robust immune responses including specific Ab and T cell response. These ad...
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Übersetzte Kurzfassung:
Das humane Norovirus (HuNoV) ist die Hauptursache für Gastroenteritis weltweit und führt zu enormen jährlichen Infektionen und Todesfällen. Die Impfung gegen HuNoV ist ökonomisch und wissenschaftlich machbar, steht jedoch vor vielen Herausforderungen. In dieser Arbeit konzentrieren wir uns auf die Entwicklung eines replikationsdefizienten Sendai-Virus-Vektor-Impfstoffs und eines mRNA-Impfstoffs gegen HuNoV. Der SeV-Vektor und der mRNA-Impfstoff zeigen vielversprechende Ergebnisse bei der Induktion robuster Immunantworten, einschließlich spezifischer Antikörper- und T-Zell-Antworten. Diese Fortschritte bringen uns einem erfolgreichen HuNoV-Impfstoff näher.
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Das humane Norovirus (HuNoV) ist die Hauptursache für Gastroenteritis weltweit und führt zu enormen jährlichen Infektionen und Todesfällen. Die Impfung gegen HuNoV ist ökonomisch und wissenschaftlich machbar, steht jedoch vor vielen Herausforderungen. In dieser Arbeit konzentrieren wir uns auf die Entwicklung eines replikationsdefizienten Sendai-Virus-Vektor-Impfstoffs und eines mRNA-Impfstoffs gegen HuNoV. Der SeV-Vektor und der mRNA-Impfstoff zeigen vielversprechende Ergebnisse bei der Indukti...
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