Um neue Tumorantigene zu identifizieren, wurde die cDNS Expressionsbibliothek eines embryonalen Rhabdomyosarkoms mithilfe der SEREX-Methode (´Serological Analysis of Recombinant cDNS Expression Libraries´) gescreent. Auf diese Weise konnten 45 verschiedene Antigene identifiziert und diese 23 Genen zugeordnet werden. Die Spezifität der IgG-Ak-Antwort gegen diese Antigene wurde mithilfe von Serumproben verschiedener, pädiatrisch-onkologischer Patienten und gesunder Kontrollpersonen untersucht. Acht Antigenfamilien konnten damit als Tumorantigenfamilien klassifiziert werden (AND-1, MLH1, FLJ20644, Bop, PMS1, RUFY-2, Titin, and RALBP2). Unter diesen Tumorantigenen wurde eine neue PMS1-Variante identifiziert, die wahrscheinlich durch trans-Spleißen generiert worden war und in keinem Normalgewebe, aber in einigen pädiatrischen Tumorgeweben detektiert wurde und damit ein interessantes, neues tumorspezifisches Tumorantigen repräsentieren könnte.
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