Sevofluran verstärkt die Wirkung des nichtdepolarisierenden Muskelrelaxans Atracurium. Inwieweit die Wirkungsverstärkung von der verwendeten Sevoflurankonzentration abhängt, ist unbekannt. In der vorliegenden Arbeit wurde die Veränderung der klinischen Wirkdauer eines Repetitionsbolus von Atracurium durch verschiedene Sevoflurankonzentrationen untersucht. Nach Genehmigung durch die Ethikkommission wurden 35 Patienten der ASA-Gruppen 1 und 2 in 5 Gruppen eingeteilt. 4 Gruppen erhielten Sevofluran in unterschiedlichen Konzentrationen: 0,38 Vol%, 0,75 Vol%, 1,5 Vol% oder 3,0 Vol%. Eine Gruppe diente als Kontrolle und erhielt kein Sevofluran. Allen Patienten wurde als Initialdosis 0,4 mg/kg Atracurium verabreicht. Immer dann, wenn sich die neuromuskuläre Blockade auf 75% erholt hat, wurde als Repetitionsdosis 0,05 mg/kg Atracurium injiziert. Das Zeitintervall zwischen zwei Boli wurde aufgezeichnet. Zweimal wurde die Wirkdauer ohne Sevofluran bestimmt, anschließend dreimal mit der entsprechenden Sevoflurankonzentration und am Ende dreimal ohne Sevofluran. Sevofluran verstärkt die klinische Wirkdauer von Atracurium signifikant (174% ± 18 in der 3,0 Vol% Gruppe). Die Verlängerung war korreliert mit der verwendeten Sevoflurankonzentration (r = 0,88). Die Verlängerung der Wirkdauer war bereits nach ca. 10 Minuten Sevofluraninhalation in vollem Ausmaß zu sehen. Ebenso schnell bildete sich die Verlängerung nach Beendigung der Sevofluranzufuhr auf Ausgangswerte zurück. Die konzentrationsabhängige Wirkung von Sevofluran auf die neuromuskuläre Blockade durch Atracurium legen eine Wechselwirkung beider Substanzen am Azetylcholinrezeptor nahe.
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Sevofluran verstärkt die Wirkung des nichtdepolarisierenden Muskelrelaxans Atracurium. Inwieweit die Wirkungsverstärkung von der verwendeten Sevoflurankonzentration abhängt, ist unbekannt. In der vorliegenden Arbeit wurde die Veränderung der klinischen Wirkdauer eines Repetitionsbolus von Atracurium durch verschiedene Sevoflurankonzentrationen untersucht. Nach Genehmigung durch die Ethikkommission wurden 35 Patienten der ASA-Gruppen 1 und 2 in 5 Gruppen eingeteilt. 4 Gruppen erhielten Sevofluran...
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