Endogene Adenosine sind Transmitterstoffe, die die Aktivität von enterischen Neuronen über unterschiedliche Rezeptoren (unter anderem A1- und A2-Rezeptoren) regulieren können. Ziel dieser Arbeit war es, den Einfluß endogener Adenosine und die Rolle der Adenosin A1- und A2-Rezeptoren beim aszendierenden peris- taltischen Reflex der Ratte zu untersuchen. Dazu wurden Rattendünndarmsegmente am aboralen Ende elektrisch stimuliert und die orale Reflexantwort mittels intraluminaler Druckmessung registriert. Der A1-Agonist N6-cyclopentyladenosin (CPA) führte bei exogener Zugabe (10-14 - 10-8 M)zu einer dosisabhängigen Stimulation der reflexinduzierten Kontraktionsantworten, die durch den selektiven A1-Antagonisten 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthin (DPCPX) wieder dosisabhängig aufgehoben wurde (10-7 - 10-6 M). DPCPX alleine führte zu einer dosisabhängigen Hennung der Kontraktionsantworten (IC50 2*10-7 M). Paradoxerweise induzierte DPCPX jedoch eine ausgeprägte peristaltische Spontanaktivität. Der A2-Agonist 5'-(N-Cyclopropyl)carboxamidoadenosin (CPCA) hatte einen inhibitorischen Effekt auf die induzierte Reflexantwort, die durch den A2-Antagonisten 3,7-Dimethyl-1-propargylxanthin (DMPX) wieder aufgehoben werden konnte. Der A2-Antagonist DMPX (10-13 - 10-11 M) alleine stimulierte die reflexinduzierten Kontraktionsantworten. Die vorliegenden Daten belegen eine wichtige regulierende Funktion von endogenen Adenosinen im Rahmen des enterischen Reflexes. Eine Aktivierung von A1-Rezeptoren bewirkt eine Zunahme, eine Stimulation von A2-Rezeptoren eine Abnahme der induzierten Kontraktionsantworten. Zusätzlich besitzen A1-Rezeptoren eine wichtige Rolle bei der Regulation der peristaltischen Spontanaktivität.
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Endogene Adenosine sind Transmitterstoffe, die die Aktivität von enterischen Neuronen über unterschiedliche Rezeptoren (unter anderem A1- und A2-Rezeptoren) regulieren können. Ziel dieser Arbeit war es, den Einfluß endogener Adenosine und die Rolle der Adenosin A1- und A2-Rezeptoren beim aszendierenden peris- taltischen Reflex der Ratte zu untersuchen. Dazu wurden Rattendünndarmsegmente am aboralen Ende elektrisch stimuliert und die orale Reflexantwort mittels intraluminaler Druckmessung registr...
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