Patienten mit AML und ALL benötigen neue, personalisierte Therapieansätze. Die Biomarker, die zur Bestimmung solcher Therapien verwendet werden, sind hauptsächlich deskriptiv. In dieser Arbeit wurden CRISPR/Cas9 Screens als funktionaler Ansatz verwendet. Die durchgeführten Screens haben 24 Abhängigkeiten identifiziert, welche dann das patientenspezifische Medikament definiert haben. Unser Ansatz ermöglichte die Identifizierung von patientenspezifischen Abhängigkeiten und die Empfehlung eines Medikaments für eine personalisierte Therapie.
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Patienten mit AML und ALL benötigen neue, personalisierte Therapieansätze. Die Biomarker, die zur Bestimmung solcher Therapien verwendet werden, sind hauptsächlich deskriptiv. In dieser Arbeit wurden CRISPR/Cas9 Screens als funktionaler Ansatz verwendet. Die durchgeführten Screens haben 24 Abhängigkeiten identifiziert, welche dann das patientenspezifische Medikament definiert haben. Unser Ansatz ermöglichte die Identifizierung von patientenspezifischen Abhängigkeiten und die Empfehlung eines Med...
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