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- Originaltitel:
- Characterization of the ubiquitin ligase FBXL6 as a novel vulnerability in acute myeloid leukemia
- Übersetzter Titel:
- Charakterisierung der Ubiquitin-Ligase FBXL6 als eine neue Vulnerabilität in akuter myeloischer Leukämie
- Autor:
- Sperk, Anna Karolina
- Jahr:
- 2024
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- TUM School of Medicine and Health
- Institution:
- Klinik und Poliklinik für Innere Medizin III, Hämatologie und Onkologie
- Betreuer:
- Bassermann, Florian (Prof. Dr.)
- Gutachter:
- Bassermann, Florian (Prof. Dr.); Küster, Bernhard (Prof. Dr.)
- Sprache:
- en
- Fachgebiet:
- BIO Biowissenschaften
- TU-Systematik:
- MED 320; MED 450
- Kurzfassung:
- This study uncovered the E3-ubiquitin ligase FBXL6 as a vulnerability in acute myeloid leukemia (AML) that exerts its pro-tumorigenic role by driving the proliferation of AML cells. The protein phosphatase PPM1G was identified as a ubiquitylation substrate of FBXL6. An AML-specific second form of FBXL6 was uncovered to be the product of protease-cleavage, which was unveiled as an artifact through excessive proteolytic activity during cell lysis and highlights a major pitfall in AML research.
- Übersetzte Kurzfassung:
- In dieser Arbeit wurde die E3-Ubiquitin-Ligase FBXL6 als neue Zielstruktur in der akuten myeloischen Leukämie (AML) identifiziert, die durch Begünstigung des Wachstums von AML-Zellen eine krebsfördernde Rolle einnimmt. Die Protein-Phosphatase PPM1G wurde als Substrat von FBXL6 identifiziert. Eine AML-spezifische zweite Form von FBXL6 wurde als das Produkt einer Protease-Spaltung aufgedeckt, welche als Artefakt durch übermäßige proteolytische Aktivität während der Zelllyse erkannt wurde und damit... »
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1719856
- Eingereicht am:
- 29.08.2023
- Mündliche Prüfung:
- 13.02.2024
- Dateigröße:
- 15428291 bytes
- Seiten:
- 98
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:91-diss-20240213-1719856-1-7
- Letzte Änderung:
- 12.02.2025
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