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Originaltitel:
Reduced Molecular Flavins as Single Electron Transfer Catalysts: Cyclization of Barbituric Acid Derivatives
Übersetzter Titel:
Reduzierte Molekulare Flavine als Einelektronen-Transfer-Katalysatoren: Cyclisierung von Barbitursäure-Derivaten
Autor:
Foja, Richard
Jahr:
2024
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
TUM School of Natural Sciences
Institution:
Lehrstuhl für Organische Chemie I (Prof. Bach)
Betreuer:
Storch, Golo T. B. (Dr.)
Gutachter:
Storch, Golo T. B. (Dr.); Zeymer, Cathleen (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
CHE Chemie
Stichworte:
Organic Chemistry; Photochemistry; Flavins; Synthesis; Catalysis
TU-Systematik:
CHE 600
Kurzfassung:
We report the application of reduced flavins in the photoreductive cyclization of barbituric acid derivatives. Optimization of the reaction conditions was performed with a novel reduced flavin that evades oxidation under air. Different electron acceptors were successfully employed. Orthogonal conversion of barbituric acid derivatives and reduction of O-methyl oximes which were resistant to samarium (II) iodide reduction demonstrate the additional utility of the novel reduced flavin method.
Übersetzte Kurzfassung:
Wir berichten die Anwendung reduzierter Flavine in der photoreduktiven Cyclisierung von Barbitursäurederivaten. Optimierung der Reaktionsbedingungen erfolgte anhand eines neuartigen reduzierten Flavins, welches gegenüber Luft stabil ist. Verschiedene Elektronenakzeptoren wurden erfolgreich reduziert. Orthogonale Reaktionen von Barbitursäurederivaten und Reduktion von O Methyloximen, welche nicht mit SmI2 reagieren, demonstrieren die Nützlichkeit der neuentwickelten Methode reduzierter Flavine.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1747415
Eingereicht am:
26.06.2024
Mündliche Prüfung:
26.07.2024
Dateigröße:
6588276 bytes
Seiten:
70
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20240726-1747415-1-1
Letzte Änderung:
12.08.2024
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