In diesem Projekt wurde Affinitätsproteomik mit viraler Nukleinsäuren (VN) verwendet, um konservierte VN-interagierende Proteine in drei Spezies (Mensch, Maus und Fliege) zu entdecken. 90 Kandidaten wurden für die funktionelle Charakterisierung ausgewählt: Durch Replikationsmessung von 4 Viren wurden 43 virale Restriktionsfaktoren und 13 provirale Proteine identifiziert. TAOK2 wurde für Folgeexperimente ausgewählt, da seine VN-Interaktion konserviert ist und es einen breiten antiviralen Phänotyp hat. Wir beobachteten, dass TAOK2-Fliegenortholog TAO Kinase ein hochaffiner dsRNA Interaktor ist und TAOK2 IRF3-abhängige antivirale Reaktionen reguliert, ohne NF-kB-abhängige Cytokinexpression zu beeinflussen.
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In diesem Projekt wurde Affinitätsproteomik mit viraler Nukleinsäuren (VN) verwendet, um konservierte VN-interagierende Proteine in drei Spezies (Mensch, Maus und Fliege) zu entdecken. 90 Kandidaten wurden für die funktionelle Charakterisierung ausgewählt: Durch Replikationsmessung von 4 Viren wurden 43 virale Restriktionsfaktoren und 13 provirale Proteine identifiziert. TAOK2 wurde für Folgeexperimente ausgewählt, da seine VN-Interaktion konserviert ist und es einen breiten antiviralen Phänotyp...
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