In dieser Arbeit wurden Kandidatengene der Metastasierung beim Pankreaskarzinom untersucht. Dazu erfolgte der shRNA-vermittelte Knockdown der Kandidatengene mit anschließender funktioneller Validierung in vitro und in vivo. Es zeigte sich eine tendenziell verminderte Metastasierungsfähigkeit nach Knockdown von Gata5, wohingegen der Knockdown von Tgfbr3 und Osmr zu einer tendenziell erhöhten Metastasierungsfähigkeit führte. Weiterhin wurde in dieser Arbeit eine neues Mausmodell generiert, das die zeit- und gewebespezifische Überexpression von Tgfb1 ermöglicht.     «

In dieser Arbeit wurden Kandidatengene der Metastasierung beim Pankreaskarzinom untersucht. Dazu erfolgte der shRNA-vermittelte Knockdown der Kandidatengene mit anschließender funktioneller Validierung in vitro und in vivo. Es zeigte sich eine tendenziell verminderte Metastasierungsfähigkeit nach Knockdown von Gata5, wohingegen der Knockdown von Tgfbr3 und Osmr zu einer tendenziell erhöhten Metastasierungsfähigkeit führte. Weiterhin wurde in dieser Arbeit eine neues Mausmodell generiert, das die...     »

This thesis focused on the functional analysis of several candidate genes of metastasis in pancreatic ductal adenocarcinoma. To this aim, a shRNA-mediated knockdown of candidate genes and subsequent several in vitro an in vivo assays were performed. Knockdown of Gata5 resulted in a tendency for reduced metastasis, whereas knockdown of Osmr and Tgfbr3 resulted in a tendency for increased metastasis. Furthermore, a new mouse model was generated, allowing the time- and tissue-specific overexpression of Tgfb1.     «

This thesis focused on the functional analysis of several candidate genes of metastasis in pancreatic ductal adenocarcinoma. To this aim, a shRNA-mediated knockdown of candidate genes and subsequent several in vitro an in vivo assays were performed. Knockdown of Gata5 resulted in a tendency for reduced metastasis, whereas knockdown of Osmr and Tgfbr3 resulted in a tendency for increased metastasis. Furthermore, a new mouse model was generated, allowing the time- and tissue-specific overexpressio...     »