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Originaltitel:
Optimization of chimeric antigen receptor (CAR) therapy
Übersetzter Titel:
Optimierung der Chimären Antigen Rezeptor (CAR) Therapie
Autor:
Fräßle, Simon Paul
Jahr:
2020
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Medizin
Betreuer:
Busch, Dirk H. (Prof. Dr.)
Gutachter:
Busch, Dirk H. (Prof. Dr.); Vogel, Rudi F. (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
CAR T cell, Chimeric antigen receptor, T cell, Safeguard, IL-15, affinity, aCAR-CAR, EGFRt, Cetuximab
Übersetzte Stichworte:
CAR, Chimäre Antigen Rezeptoren, T Zelle, Sicherheitsmechanismus, IL-15, aCAR-CAR, Affinität, EGFRt, Cetuximab
TU-Systematik:
MED 450d; MED 335d
Kurzfassung:
In this thesis, we focused on how to improve the safety and efficacy of CAR T cell therapy. First, we studied different safeguard mechanisms for CAR T cell depletion in case of short and long-term toxicities. Second, we explored strategies for reducing a priori the risk of severe side effects upon CAR T cell administration through the generation of affinity reduced CARs. Finally, we investigated on the beneficial effect of IL-15 on the persistence and therapeutic efficacy of transferred CARs.
Übersetzte Kurzfassung:
In dieser Dissertation geht es um die Verbesserung von Sicherheit und Wirksamkeit der CAR T Zelltherapie. Es wurden verschiedene Sicherheitsmechanismen für die CAR T Zell Eliminierung bezüglich kurz-zeit und lang-zeit Nebenwirkungen getestet. Zudem wurden Strategien entwickelt, um starke Nebenwirkungen nach CAR T Zell Gabe, durch affinitäts reduzierte CARs, zu reduzieren. Zusätzlich wurde untersucht, ob sich IL-15 vorteilhaft auf die Persistenz und therapeutische Wirksamkeit von CARs auswirkt.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1546230
Eingereicht am:
26.06.2020
Mündliche Prüfung:
18.12.2020
Dateigröße:
9003408 bytes
Seiten:
179
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20201218-1546230-1-9
Letzte Änderung:
11.02.2021
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