Ziel meiner Arbeit war es, die Heterogenität des Diabetes im Kindes- und Jugendalter zu untersuchen. Ich konnte einen Algorithmus entwickeln, der die Unterteilung von Endotypen mit unterschiedlicher Ausprägung des Typ 1 Diabetes (T1D) wie auch anderer Diabetesformen ermöglicht. Ich bestimmte genetische Marker, die zum erhöhten Risiko für T1D bei Kindern mit einem erstgradigen Verwandten mit T1D beitragen und fand heraus, dass der protektive Effekt des maternalen T1D unabhängig vom genetischen Risiko wirkt. Die Suche nach viralen Sequenzen konnte kein Virus, das T1D assoziierter Autoimmunität vorausgeht, identifizieren.
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Ziel meiner Arbeit war es, die Heterogenität des Diabetes im Kindes- und Jugendalter zu untersuchen. Ich konnte einen Algorithmus entwickeln, der die Unterteilung von Endotypen mit unterschiedlicher Ausprägung des Typ 1 Diabetes (T1D) wie auch anderer Diabetesformen ermöglicht. Ich bestimmte genetische Marker, die zum erhöhten Risiko für T1D bei Kindern mit einem erstgradigen Verwandten mit T1D beitragen und fand heraus, dass der protektive Effekt des maternalen T1D unabhängig vom genetischen Ri...
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