Die Einführung der Next Generation Sequencing (NGS) Methode macht die Generierung von Sequenzdaten für ganze Genome und Exome möglich. Neue Herausforderungen in der Bioinformatik ergeben sich mit mehr und mehr NGS Daten. In dieser Arbeit konzentrieren wir uns auf zwei Anwendungen von NGS: (i) Regulatorische Aktivitäten von large intergenic noncoding RNAs (lincRNAs) und (ii) SNP Analyse von Restless legs syndrome (RLS). Die vielversprechendste Erkenntnis dieser Dissertation ist der Nachweis, dass Alternative Splice Varianten zum ersten mal durch lincRNA:mRNA Duplexe erklärt werden konnten.
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Die Einführung der Next Generation Sequencing (NGS) Methode macht die Generierung von Sequenzdaten für ganze Genome und Exome möglich. Neue Herausforderungen in der Bioinformatik ergeben sich mit mehr und mehr NGS Daten. In dieser Arbeit konzentrieren wir uns auf zwei Anwendungen von NGS: (i) Regulatorische Aktivitäten von large intergenic noncoding RNAs (lincRNAs) und (ii) SNP Analyse von Restless legs syndrome (RLS). Die vielversprechendste Erkenntnis dieser Dissertation ist der Nachweis, dass...
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