Auf ihre mögliche Verbindung zur Ursächlichkeit und zukünftigen Prognose bei Patienten mit Malignem Melanom werden die chromosomalen Lokalisationen 9p21, 7q22 und 17q25 mit den Markern MTAP, TFPI–2 und SOCS–3 immunhistochemisch überprüft. Gewebeschnitte aus Primärtumoren, infiltrierten Lymphknoten und kutanen Metastasen sind dabei mit Kontrollmaterial aus Spinaliomen, Basalzellkarzinomen und benignen Nävi im Vergleich dargestellt. Auf der Basis epigenetischer Stilllegung durch Hypermethylierung der Promotorsequenzen sind Genorte beschrieben, die als Tumorsuppressorregionen ausgewiesenen sind. MTAP, TFPI–2 und SOCS–3 lassen sich als wichtige Schnittstellen in den Signalwegen der Tumorsuppression für das Maligne Melanom nachweisen.      «

Auf ihre mögliche Verbindung zur Ursächlichkeit und zukünftigen Prognose bei Patienten mit Malignem Melanom werden die chromosomalen Lokalisationen 9p21, 7q22 und 17q25 mit den Markern MTAP, TFPI–2 und SOCS–3 immunhistochemisch überprüft. Gewebeschnitte aus Primärtumoren, infiltrierten Lymphknoten und kutanen Metastasen sind dabei mit Kontrollmaterial aus Spinaliomen, Basalzellkarzinomen und benignen Nävi im Vergleich dargestellt. Auf der Basis epigenetischer Stilllegung durch Hypermethylierung...     »

As Malignant melanoma (MM) is one of the worst tumors according to its tendency to metastasize, there exists an urgent need to identify molecular signatures and critical molecular events to develop prognostic markers. Different gene clusters are well known to push through a transformation change to uncontrolled proliferation of melanocytes. Repression of the invasive potential of malignant melanomas and contrary the inactivation of an increasing number of genes by methylation of their promoter CpG islands lead to the challenge of further findings for tumor suppressive functions. MTAP, TFPI–2 and SOCS–3 were tested on their expression in pretreated paraffin embedded tissue samples. Oncogene-induced senescence results in low values of these markers to go along with a high degree of cell proliferation. Subsequent validation studies will have to follow to sketch the risk of malignant degeneracy for the combination of all three markers in their expression degree.      «

As Malignant melanoma (MM) is one of the worst tumors according to its tendency to metastasize, there exists an urgent need to identify molecular signatures and critical molecular events to develop prognostic markers. Different gene clusters are well known to push through a transformation change to uncontrolled proliferation of melanocytes. Repression of the invasive potential of malignant melanomas and contrary the inactivation of an increasing number of genes by methylation of their promoter C...     »