Das Ziel dieser Dissertation war es, am Beispiel der Modellpflanze Arabidopsis thaliana zu untersuchen, ob Lipopolysaccharide (LPS) neuartige Auslöser der angeborenen Immunität von Pflanzen sind. LPS sind die Hauptbestandteile der äußeren Membran von Gram-negativen Bakterien und bestehen aus drei unterschiedlichen Struktur-Domänen: O-Antigen, Kern-Region, Lipid A. Sie repräsentieren Mikroben/pathogen assoziierte molekulare Muster (PAMPs) in tierischen Patho-Systemen und agieren als extrem starke Stimuli der angeborenen Immunität von Säugern und Insekten. Für Pflanzen ist der molekulare Mechanismus der LPS-Erkennung allerdings nicht bekannt. Hier wird gezeigt, das Arabidopsis thaliana auf LPS mit einer starken und schnellen Produktion von Stickstoffmonoxid (NO) und reaktiven Sauerstoffspezies reagiert, welche typische Merkmale der angeborenen Immunität von Tieren sind. Sowohl fünfzehn LPS Präparationen (unter ihnen LPS von Burkholderia cepacia, Pseudomonas aeruginosa, und Erwinia carotovora) als auch die Lipoteichonsäure vom Gram-positiven Bakterium Staphylococcus aureus lösten eine NO-Produktion in Zellkultur und Blättern von Arabidopsis aus. Das gebildete NO wurde mit Hilfe von konfokaler Laserscanner-Mikroskopie zusammen mit dem NO-sensitiven Fluorophor DAF-FM DA, durch elektron-paramagnetische Resonanz Spektroskopien (EPR), and durch Messung von NO-Synthase (NOS) Aktivität nachgewiesen. Die NO-Biosynthese in Pflanzen erfolgt entweder durch die Nitrat-Reduktase (NR) oder eine NO-Synthase. Da die NR nicht in das durch LPS ausgelöste NO involviert schien, wurde die NO-Quelle durch T-DNA Insertionslinien für beide bekannte NOS ermittelt. Interessanterweise aktivierte LPS nicht die pathogen-induzierbare NOS varP, sondern die AtNOS1, welche vorher mit Hormon-Signalen in Verbindung gebracht wurde. Ein wichtiges Ergebnis der LPS-Behandlung war die Aktivierung von Abwehr-Genen, welche nachweislich durch NO und Salizylsäure vermittelt wurden. Sowohl das Erstellen von Gen-Expressions-Profilen mittels Mikroarrays als auch Northern-Analysen ergaben die Induktion von Abwehr- und Resistenz-Genen in lokalen und systemischen Arabidopsis-Blättern. Wir konnten außerdem zeigen, dass die Induktion von Resistenz-Genen in LPS-behandelten Pflanzen in einer tatsächlichen Resistenz gegen Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 (Pst) resultierte. In der AtNOS1-Mutante blieb die LPS-stimulierte Gen-Induktion nahezu komplett aus, was durch einen NO-Donor verhindert werden konnte. Zusätzlich zeigte diese Mutante eine gesteigerte Anfälligkeit gegenüber Pst. Die Verteilung von LPS in der Arabidopsis Pflanze während der Aktivierung einer Abwehrantwort wurde mittels Fluoreszenz-Markierten LPS von Salmonella minnesota dokumentiert. Das LPS war in den Mittelrippen und kleineren Blattadern von lokalen und systemischen Blättern sichtbar. Zusammenfassend kann man sagen, dass die Erkennung von LPS und die Induktion der NOS zur Aktivierung der pflanzlichen Abwehr beitragen könnten.
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Das Ziel dieser Dissertation war es, am Beispiel der Modellpflanze Arabidopsis thaliana zu untersuchen, ob Lipopolysaccharide (LPS) neuartige Auslöser der angeborenen Immunität von Pflanzen sind. LPS sind die Hauptbestandteile der äußeren Membran von Gram-negativen Bakterien und bestehen aus drei unterschiedlichen Struktur-Domänen: O-Antigen, Kern-Region, Lipid A. Sie repräsentieren Mikroben/pathogen assoziierte molekulare Muster (PAMPs) in tierischen Patho-Systemen und agieren als extrem starke...
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