Das duktale Pankreaskarzinom gehört in der westlichen Zivilisation zu einer der häufigsten Ursachen für tumorassozierte Todesfälle. Die Protein Kinase CK2 ist eine ubiquitär vorkommende Serin-Threonin Kinase, deren Aktivität in allen bisher untersuchten menschlichen Karzinomen erhöht ist. Der Einfluss der CK2 auf die Karzinogenese des duktalen Pankreaskarzinoms wurde bisher noch nicht näher untersucht. Bei unseren Untersuchungen verwendeten wir die beiden spezifischen chemischen CK2 Inhibitoren DRB und Apigenin, sowie RNA Interferenz-Technologie, um die Funktion von CK2 in Pankreaskarzinomzellen zu untersuchen. Beide Methoden führten zu einer deutlichen Reduktion der lebenden Pankreaskarzinomzellen, infolge Caspase-abhängiger Apoptose. Des Weiteren konnten die Pankreaskarzinomzellen durch Hemmung von CK2 gegenüber TRAIL-vermittelter Apoptose sensibilisiert werden. Dies kennzeichnet CK2 als ein molekulares Ziel für die Behandlung des duktalen Pankreaskarzinoms.     «

Das duktale Pankreaskarzinom gehört in der westlichen Zivilisation zu einer der häufigsten Ursachen für tumorassozierte Todesfälle. Die Protein Kinase CK2 ist eine ubiquitär vorkommende Serin-Threonin Kinase, deren Aktivität in allen bisher untersuchten menschlichen Karzinomen erhöht ist. Der Einfluss der CK2 auf die Karzinogenese des duktalen Pankreaskarzinoms wurde bisher noch nicht näher untersucht. Bei unseren Untersuchungen verwendeten wir die beiden spezifischen chemischen CK2 Inhibitoren...     »

Pancreatic cancer is one of the most common causes of cancer death in western civilization. The protein kinase CK2 is an ubiquitously expressed serine-threonine kinase and its activity is enhanced in all human tumors examined so far. As yet, the contribution of CK2 to the tumor maintenance of pancreatic cancer was not investigated. To investigate the function of CK2 in pancreatic cancer cells we used the two specific inhibitors of CK2 DRB and Apigenin, as well as specific small-interfering RNA. Both techniques led to a reduction of pancreatic cancer cell viability, which was due to caspase-dependent apoptosis. Furthermore the inhibition of CK2 resulted in sensitization of pancreatic cancer cells to TRAIL-induced apoptosis. This validates CK2 as a molecular drug target for the treatment of pancreatic cancer.     «

Pancreatic cancer is one of the most common causes of cancer death in western civilization. The protein kinase CK2 is an ubiquitously expressed serine-threonine kinase and its activity is enhanced in all human tumors examined so far. As yet, the contribution of CK2 to the tumor maintenance of pancreatic cancer was not investigated. To investigate the function of CK2 in pancreatic cancer cells we used the two specific inhibitors of CK2 DRB and Apigenin, as well as specific small-interfering RNA....     »