In der durchgeführten Studie wurde mittels durchflusszytometrischer und angiographischer Daten beobachtet, dass bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt unter dem Einfluss von Erythropoetin die Konzentration zirkulierender CD133+ Progenitorzellen ansteigt und sich auf diesen Zellen die Expression von CXCR4 nicht verändert. Gleichzeitig zeigen sich unter Erythropoetin vermehrt angiographisch Restenosen, wobei dieses Ereignis weder mit der Konzentration zirkulierender Progenitorzellen noch mit der Expressionshäufigkeit von CXCR4 korreliert. Im Trend korreliert jedoch die Häufigkeit kardiovaskulärer oder zerebraler Ereignisse negativ mit der Konzentration CD133+ zirkulierender Progenitorzellen.     «

In der durchgeführten Studie wurde mittels durchflusszytometrischer und angiographischer Daten beobachtet, dass bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt unter dem Einfluss von Erythropoetin die Konzentration zirkulierender CD133+ Progenitorzellen ansteigt und sich auf diesen Zellen die Expression von CXCR4 nicht verändert. Gleichzeitig zeigen sich unter Erythropoetin vermehrt angiographisch Restenosen, wobei dieses Ereignis weder mit der Konzentration zirkulierender Progenitorzellen noch mit der...     »

In this study we show, using flow cytometry and angiography, that in patients with acute myocardial infarction the influence of erythropoietin leads to a higher concentration of circulating CD133+ progenitor cells but not to a higher expression of CXCR4 on this cell fraction. Moreover, erythropoietin increases in angiography the development of restenosis, whereas this event neither correlates with the concentration of circulating progenitor cells nor with the expression of CXCR4. However, the frequency of major adverse cardiovascular or cerebral events correlates in trend with the concentration of circulating CD133+ progenitor cells.     «

In this study we show, using flow cytometry and angiography, that in patients with acute myocardial infarction the influence of erythropoietin leads to a higher concentration of circulating CD133+ progenitor cells but not to a higher expression of CXCR4 on this cell fraction. Moreover, erythropoietin increases in angiography the development of restenosis, whereas this event neither correlates with the concentration of circulating progenitor cells nor with the expression of CXCR4. However, the fr...     »