Die Multiple Sklerose ist eine chronisch-entzündliche, demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems. B-Zellen dürften als Quelle antikörperproduzierender Plasmazellen, aber auch als Antigen-präsentierende Zellen zum Krankheitsgeschehen beitragen. Ziel der Arbeit war es zu untersuchen, ob das zur Behandlung der Multiplen Sklerose bereits eingesetzte Glatiramerazetat einen modulierenden Einfluss auf B-Zellen ausübt. Hierbei zeigte sich eine dosisabhängige Expressionsmodulation verschiedener Oberflächenmoleküle, die in der Gesamtschau nahelegt, dass Glatiramerazetat pathogene B-Zellfunktionen zu hemmen vermag.      «

Die Multiple Sklerose ist eine chronisch-entzündliche, demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems. B-Zellen dürften als Quelle antikörperproduzierender Plasmazellen, aber auch als Antigen-präsentierende Zellen zum Krankheitsgeschehen beitragen. Ziel der Arbeit war es zu untersuchen, ob das zur Behandlung der Multiplen Sklerose bereits eingesetzte Glatiramerazetat einen modulierenden Einfluss auf B-Zellen ausübt. Hierbei zeigte sich eine dosisabhängige Expressionsmodulation verschi...     »

Multiple sclerosis is a chronic inflammatory, demyelinating disease of the central nervous system. In its pathogenesis, B lymphocytes might contribute both as the source of antibody-secreting plasma cells and as potent antigen-presenting cells for the activation of encephalitogenic T cells. Accordingly, we elucidated whether the approved drug glatiramer acetate may modulate these B cell properties. We observed a dose-dependent modulation of various B cell surface molecules, which jointly suggests that glatiramer acetate specifically modulates pathogenic B cell antigen-presentation.     «

Multiple sclerosis is a chronic inflammatory, demyelinating disease of the central nervous system. In its pathogenesis, B lymphocytes might contribute both as the source of antibody-secreting plasma cells and as potent antigen-presenting cells for the activation of encephalitogenic T cells. Accordingly, we elucidated whether the approved drug glatiramer acetate may modulate these B cell properties. We observed a dose-dependent modulation of various B cell surface molecules, which jointly suggest...     »