Neurone werden sowohl während der Embryonalentwicklung, als auch im Erwachsenenalter gebildet. Ein besonderes Merkmal embryonaler und adulter neuralen Stammzellen ist ihre apiko-basale Polarität, welche durch die apikale Ansammlung des Par-Komplexes und der Zelladhäsionsproteine α-E- und β-Catenin gekennzeichnet ist. Der Verlust von α-E-Catenin während der embryonalen Hirnrindenentwicklung bewirkt eine transiente Überproliferation des neuralen Gewebes. Während der β-Catenin vermittelte Wnt-Signalweg oder klassische apikale Moleküle als potentielle Ursache für die Entstehung dieses Phänotyps ausgeschlossen werden konnten, gelang es mir, GSK3β als ein mögliches Schlüsselmolekül ausfindig zu machen. Weiterhin zeigt die vorliegende Arbeit, dass apikale Polaritätsproteine auch maßgeblich die adulte Neurogenese regulieren. Neben funktionellen Gemeinsamkeiten ließen sich hierbei wesentliche Unterschiede zur embryonalen Neurogenese feststellen.
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Neurone werden sowohl während der Embryonalentwicklung, als auch im Erwachsenenalter gebildet. Ein besonderes Merkmal embryonaler und adulter neuralen Stammzellen ist ihre apiko-basale Polarität, welche durch die apikale Ansammlung des Par-Komplexes und der Zelladhäsionsproteine α-E- und β-Catenin gekennzeichnet ist. Der Verlust von α-E-Catenin während der embryonalen Hirnrindenentwicklung bewirkt eine transiente Überproliferation des neuralen Gewebes. Während der β-Catenin vermittelte Wnt-Signa...
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