The main findings of this study are:
1. UV led to EGFR transactivation in melanoma and squamous cell carcinoma cell lines. This pathway conferred cancer cells with survival advantage under UV irradiation.
2. UV/GPCR induced EGFR transactivation was found to be dependent on ROS production by the Nox protein family.
3. Inhibition strategies targeting ADAMs led to higher apoptosis by UV irradiation as compared to the direct EGFR inhibition, which could be explained by differences in the ability of inhibitors to induce cell cycle arrest. Additionally, we demonstrated a selective presence of EGFR transactivation pathway in malignant melanoma, and absence in primary melanoma. Blocking EGFR transactivation pathway thus holds prophylactic and therapeutic potential in skin cancer.     «

The main findings of this study are:
1. UV led to EGFR transactivation in melanoma and squamous cell carcinoma cell lines. This pathway conferred cancer cells with survival advantage under UV irradiation.
2. UV/GPCR induced EGFR transactivation was found to be dependent on ROS production by the Nox protein family.
3. Inhibition strategies targeting ADAMs led to higher apoptosis by UV irradiation as compared to the direct EGFR inhibition, which could be explained by differences in the abili...     »

Die wichtigsten Erkenntnisse dieser Studie sind:
1. UV-Bestrahlung führte in Melanom- und Plattenepithelkarzinom-Zelllinien zur Transaktivierung des EGF-Rezeptors. Dieser Signalweg verlieh den Krebszellen einen Überlebensvorteil unter UV-Strahlung.
2. Es wurde gezeigt, dass die UV/GPCR- abhängige Transaktivierung des EGFR-Rezeptors von der Produktion von ROS durch die Familie der NOX-Proteine abhängig ist.
3. Die Inhibition von ADAMs führte im Vergleich zu einer direkten EGFR-Inhibition zu einer höheren UV-induzierten Apoptoserate. Dies kann erklärt werden durch Unterschiede in deren Vermögen, den Zellzyklus zu stoppen. Zusätzlich konnten wir zeigen, dass der Signalweg für die EGFR-Transaktivierung nur in malignen Melanomen und nicht in primären Melanomen zu finden ist. Die Blockierung der EGFR-Transaktivierung beinhaltet daher ein prophylaktisches und therapeutisches Potential für die Bekämpfung von Hautkrebs.     «

Die wichtigsten Erkenntnisse dieser Studie sind:
1. UV-Bestrahlung führte in Melanom- und Plattenepithelkarzinom-Zelllinien zur Transaktivierung des EGF-Rezeptors. Dieser Signalweg verlieh den Krebszellen einen Überlebensvorteil unter UV-Strahlung.
2. Es wurde gezeigt, dass die UV/GPCR- abhängige Transaktivierung des EGFR-Rezeptors von der Produktion von ROS durch die Familie der NOX-Proteine abhängig ist.
3. Die Inhibition von ADAMs führte im Vergleich zu einer direkten EGFR-Inhibition zu...     »