A porcine PDAC model can support preclinical research in identifying efficient detection and treatment strategies. For this purpose, pig lines were generated that allowed the activation of latent KRAS and TP53 mutations in the porcine pancreas and led to the formation of pancreatic tumours. This work further describes the application of multiplexed gene editing for simultaneous modification of tumour suppressor genes and the establishment of an in vitro system for culturing porcine pancreatic acinar cells to model acinar-to-ductal metaplasia.
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A porcine PDAC model can support preclinical research in identifying efficient detection and treatment strategies. For this purpose, pig lines were generated that allowed the activation of latent KRAS and TP53 mutations in the porcine pancreas and led to the formation of pancreatic tumours. This work further describes the application of multiplexed gene editing for simultaneous modification of tumour suppressor genes and the establishment of an in vitro system for culturing porcine pancreatic ac...
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Translated abstract:
Ein porzines PDAC-Modell kann die präklinische Forschung bei der Identifizierung effizienter Erkennungs- und Behandlungsstrategien unterstützen. Zu diesem Zweck wurden Schweinelinien erzeugt, die die Aktivierung latenter KRAS- und TP53-Mutationen in der Bauchspeicheldrüse von Schweinen ermöglichten und somit zur Bildung von Bauchspeicheldrüsentumoren führten. Diese Arbeit beschreibt außerdem die Anwendung von Multiplex-Gen-Editing zur gleichzeitigen Modifikation von Tumorsuppressorgenen und die Etablierung eines In-vitro-Systems für die Kultivierung pankreatischer Azinuszellen des Schweins zur Modellierung der azino-duktalen Metaplasie.
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Ein porzines PDAC-Modell kann die präklinische Forschung bei der Identifizierung effizienter Erkennungs- und Behandlungsstrategien unterstützen. Zu diesem Zweck wurden Schweinelinien erzeugt, die die Aktivierung latenter KRAS- und TP53-Mutationen in der Bauchspeicheldrüse von Schweinen ermöglichten und somit zur Bildung von Bauchspeicheldrüsentumoren führten. Diese Arbeit beschreibt außerdem die Anwendung von Multiplex-Gen-Editing zur gleichzeitigen Modifikation von Tumorsuppressorgenen und die...
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