Zehn, Dietmar (Prof. Dr.); Knolle, Percy A. (Prof. Dr.); Masopust, David (Prof., Ph.D.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
BIO Biowissenschaften
TU-Systematik:
BIO 780; CHE 880
Kurzfassung:
Trm remain in tissues after infection. Their phenotype and site-specificity are well studied, but there are still major uncertainties about their biology during reinfection. In this work, a new fate-mapping model is validated and used to analyze the behavior of Trm during reinfection.
CD103+ Trm did not expand and were replaced by newly immigrating Trm, in addition an inflammation-induced and antigen-specific gene signature was found. CD103+ Trm thus react locally and are replaced with new Trm.
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Trm remain in tissues after infection. Their phenotype and site-specificity are well studied, but there are still major uncertainties about their biology during reinfection. In this work, a new fate-mapping model is validated and used to analyze the behavior of Trm during reinfection.
CD103+ Trm did not expand and were replaced by newly immigrating Trm, in addition an inflammation-induced and antigen-specific gene signature was found. CD103+ Trm thus react locally and are replaced with new Trm...
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Übersetzte Kurzfassung:
Trm verbleiben nach einer Infektion im Gewebe. Ihr Phänotyp und ihre Ortsgebundenheit sind gut untersucht, aber es gibt noch große Unklarheiten über ihre Biologie während einer Reinfektion. In dieser Arbeit wird ein neues Fate-Mapping-Modell validiert und eingesetzt, um das Verhalten von Trm während Reinfektionen zu analysieren.
CD103+ Trm expandierten nicht und wurden durch neu einwandernde Trm ersetzt, zusätzlich wurde eine entzündungsinduzierte und Antigen-spezifische Gensignatur gefunden. CD103+ Trm reagieren somit lokal und werden mit neuen Trm ersetzt.
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Trm verbleiben nach einer Infektion im Gewebe. Ihr Phänotyp und ihre Ortsgebundenheit sind gut untersucht, aber es gibt noch große Unklarheiten über ihre Biologie während einer Reinfektion. In dieser Arbeit wird ein neues Fate-Mapping-Modell validiert und eingesetzt, um das Verhalten von Trm während Reinfektionen zu analysieren.
CD103+ Trm expandierten nicht und wurden durch neu einwandernde Trm ersetzt, zusätzlich wurde eine entzündungsinduzierte und Antigen-spezifische Gensignatur gefunden....
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