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Originaltitel:
Risikostratifizierung für arrhythmische Ereignisse bei Kindern und Jugendlichen mit angeborenem Long-QT-Syndrom
Übersetzter Titel:
Risk stratification for arrhythmic events in children and adolescents with congenital Long-QT-Syndrome
Autor:
Burkard, Tobias Johannes Paul
Jahr:
2023
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
TUM School of Medicine and Health
Betreuer:
Wolf, Cordula (Priv.-Doz. Dr.)
Gutachter:
Wolf, Cordula (Priv.-Doz. Dr.); Dalla-Pozza, Robert (Prof. Dr.)
Sprache:
de
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
Long-QT-Syndrom, LQTS, Risikofaktor, lebensbedrohliches arrhythmisches Ereignis, Pädiatrie
Übersetzte Stichworte:
Long-QT-Syndrome, LQTS, risk factors, life-threatening arrhythmic events, pediatric
TU-Systematik:
MED 410; MED 580
Kurzfassung:
Das Long-QT-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die zu einem plötzlichen Herztod führen kann. Ziel dieser Studie war die Identifizierung von Risikofaktoren, die speziell bei Kindern und Jugendlichen die Wahrscheinlichkeit für lebensbedrohliche arrhythmische Ereignisse (LAEs) erhöhen. In einer Cox-Regressionsanalyse konnte eine QTc-Zeit ≥500 ms als unabhängiger Risikofaktor für ein LAE identifiziert werden. In einer Subanalyse zeigte sich eine genetische Diagnose im KCNH2- bzw. SCN5A-Gen, sowie in der Porenregion des KCNH2-Gens als unabhängiger Risikofaktor für ein LAE.
Übersetzte Kurzfassung:
The Long-QT-Syndrome is a rare disorder that can lead to sudden cardiac death. The aim of this study was to identify risk factors that increase the likelihood of life-threatening arrhythmic events (LAEs) specifically in children and adolescents. In a Cox regression analysis, a QTc time ≥500 ms was identified as an independent risk factor for an LAE. In a subanalysis, a genetic diagnosis in the KCNH2 or SCN5A gene, as well as in the pore region of the KCNH2 gene, was shown to be an independent ri...     »
ISBN:
978-3-00-077873-5
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1702964
Eingereicht am:
28.04.2023
Mündliche Prüfung:
24.11.2023
Letzte Änderung:
17.01.2024
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