Erstmalig wird die Rolle der zytosolischen Nukleinsäuresensoren MAVS (für RNA) und STING (für DNA) bei der Leberregeneration mit Hilfe der 2/3-Hepatektomie in Wildtyp und MAVS/STING-knockout Mäusen beschrieben. Die Ergebnisse zeigen, dass eine Dysfunktion der Nukleinsäureerkennung die Hepatozytenproliferation beeinträchtigt und es zu einer Verzögerung der Leberregeneration kommt. Um den Pathomechanismus zu beleuchten, werden Zellzyklusregulatoren wie das RB-Protein, Cyclin D1 und E1, CDK1, CDK2 und p21 analysiert.
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Erstmalig wird die Rolle der zytosolischen Nukleinsäuresensoren MAVS (für RNA) und STING (für DNA) bei der Leberregeneration mit Hilfe der 2/3-Hepatektomie in Wildtyp und MAVS/STING-knockout Mäusen beschrieben. Die Ergebnisse zeigen, dass eine Dysfunktion der Nukleinsäureerkennung die Hepatozytenproliferation beeinträchtigt und es zu einer Verzögerung der Leberregeneration kommt. Um den Pathomechanismus zu beleuchten, werden Zellzyklusregulatoren wie das RB-Protein, Cyclin D1 und E1, CDK1, CDK2...
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Translated abstract:
Here, we report the previously unrecognized role of cytosolic nucleic acid sensors MAVS (for RNA) and STING (for DNA) for liver regeneration using a model of two-third hepatectomy in wildtype and MAVS/STING-knockout mice. Analysis demonstrate that defective cytosolic nucleic sensing impairs hepatocyte proliferation and delays the recovery of organ mass. Cell cycle regulators like RB protein, cyclin D1 and E1, CDK2, CDK1 and p21 are investigated to find the underlying pathomechanism.