Characterizing the spatiotemporal distribution and interaction of the lamin A isoforms progerin and prelamin A during mitosis in the Progeroid Syndromes Hutchinson-Gilford progeria syndrome and Mandibuloacral Dysplasia Type B

Eisch, Veronika

TUM School of Medicine and Health

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Original title:: Characterizing the spatiotemporal distribution and interaction of the lamin A isoforms progerin and prelamin A during mitosis in the Progeroid Syndromes Hutchinson-Gilford progeria syndrome and Mandibuloacral Dysplasia Type B
Translated title:: Charakterisierung der räumlichen und zeitlichen Verteilung und Interaktion der Lamina A-Isoformen Progerin und Prelamin A während der Mitose bei den Progeroid-Syndromen Hutchinson-Gilford Progerie-Syndrom und Mandibuloakrale Dysplasie Typ B
Author:: Eisch, Veronika
Year:: 2020
Document type:: Dissertation
Faculty/School:: Fakultät für Medizin
Advisor:: Djabali, Karima (Prof. Dr.)
Referee:: Djabali, Karima (Prof. Dr.); Hock, Bertold (Prof. Dr.)
Language:: en
Subject group:: MED Medizin
TUM classification:: MED 620d
Abstract:: The premature aging disorders Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) and Mandibuloacral Dysplasia Type B (MADB) share a defective lamin A maturation and exhibit farnesylated lamin A isoforms. A central aim is to analyze the distribution of endogenous lamin A and its isoforms progerin and prelamin A during the cell cycle in relation to interacting proteins and provide a better understanding of the similarities and dissimilarities of progerin, prelamin A and mature lamin A. In conclusion, the causes for some morphological and functional changes in HGPS and MADB are identified. «
The premature aging disorders Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) and Mandibuloacral Dysplasia Type B (MADB) share a defective lamin A maturation and exhibit farnesylated lamin A isoforms. A central aim is to analyze the distribution of endogenous lamin A and its isoforms progerin and prelamin A during the cell cycle in relation to interacting proteins and provide a better understanding of the similarities and dissimilarities of progerin, prelamin A and mature lamin A. In conclusion, the... »
Translated abstract:: Die vorzeitigen Alterungskrankheiten Hutchinson-Gilford Progerie Syndrom (HGPS) und Mandibuloakrale Dysplasie Typ B (MADB) weisen eine defekte Reifung des Lamin A Proteins und daher eine farnesylierte lamin A Isoform auf. Zentrales Ziel ist die Analyse der Verteilung von Lamin A und seinen Isoformen im Zusammenhang mit interagierenden Proteinen während des Zellzykluses um dadurch ein besseres Verständnis der Gemeinsamkeiten und Unterschiede von Lamin A, Progerin und Prelamin A zu erhalten. Schließlich können Gründe für einige morphologische und funktionelle Veränderungen identifiziert werden. «
Die vorzeitigen Alterungskrankheiten Hutchinson-Gilford Progerie Syndrom (HGPS) und Mandibuloakrale Dysplasie Typ B (MADB) weisen eine defekte Reifung des Lamin A Proteins und daher eine farnesylierte lamin A Isoform auf. Zentrales Ziel ist die Analyse der Verteilung von Lamin A und seinen Isoformen im Zusammenhang mit interagierenden Proteinen während des Zellzykluses um dadurch ein besseres Verständnis der Gemeinsamkeiten und Unterschiede von Lamin A, Progerin und Prelamin A zu erhalten. Schli... »
WWW:: https://mediatum.ub.tum.de/?id=1518121
Date of submission:: 16.10.2019
Oral examination:: 12.11.2020
File size:: 996204098 bytes
Pages:: 255
Urn (citeable URL):: https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20201112-1518121-1-6
Last change:: 12.02.2021
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