Der Einfluss von A20 in T-Zellen auf die Differenzierung regulatorischer T-Zellen im Thymus und die Entwicklung einer akuten Graft-versus-Host Erkrankung
Übersetzter Titel:
The role of A20 in T cells in the differentiation of regulatory T cells in the thymus and the development of akute graft versus host disease
Autor:
Otten, Vera Marieke
Jahr:
2022
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Medizin
Betreuer:
Poeck, Hendrik (Prof. Dr.)
Gutachter:
Poeck, Hendrik (Prof. Dr.); Janssen, Klaus-Peter (Prof. Dr.)
Sprache:
de
Fachgebiet:
MED Medizin
TU-Systematik:
MED 320; MED 450
Kurzfassung:
A20 ist ein Inhibitor des zentralen Transkriptionsfaktors NF-kB. Die Arbeit zeigt, dass A20 T-Zellen vor dem Zelltod schützt und eine übermäßige Sekretion proinflammatorischer Zytokine verhindert. Darüberhinaus begrenzt A20 die Differenzierung regulatorischer T-Zellen im Thymus über einen zellintrinsischen Mechanismus. In Abwesenheit von A20 in CD4+ T-Zellen kommt es zu einem gesteigerten Anteil regulatorischer T-Zellen in einem murinen konditionalen Knockout, die Funktionalität der Zellen bleibt aber sowohl in vitro als auch in vivo erhalten.
«
A20 ist ein Inhibitor des zentralen Transkriptionsfaktors NF-kB. Die Arbeit zeigt, dass A20 T-Zellen vor dem Zelltod schützt und eine übermäßige Sekretion proinflammatorischer Zytokine verhindert. Darüberhinaus begrenzt A20 die Differenzierung regulatorischer T-Zellen im Thymus über einen zellintrinsischen Mechanismus. In Abwesenheit von A20 in CD4+ T-Zellen kommt es zu einem gesteigerten Anteil regulatorischer T-Zellen in einem murinen konditionalen Knockout, die Funktionalität der Zellen bleib...
»
Übersetzte Kurzfassung:
A20 is an inhibitor of the central transcription factor NF-kB. This study shows that A20 can protect T cells from cell death and an excessive production of proinflammatory cytokines. Moreover A20 limits the differentiation of regulatory T cells in the thymus through a cellintrinsic mechanism. In the absence of A20 there is an increased percentage of regulatory T cells in a murine conditional knockout without a negative impact on the functionality of these cells in vitro and in vivo.