Die Diagnosekriterien für die Alzheimer-Krankheit (AK) behandeln die Biomarker der Neurodegeneration einheitlich. Die Arbeit untersucht die Übereinstimmung zwischen den Biomarkern: zerebraler Hypometabolismus in der FDG-PET, Hippocampusatrophie in der MRT und p-Tau181 im zerebrospinalen Liquor. Daten von 585 Teilnehmern aus der ADNI wurden analysiert: kognitiv gesunde Individuen, Patienten mit MCI und wahrscheinlicher AK-Demenz. Die Übereinstimmung der Biomarker ist schwach und eine hohe Anzahl widersprüchlicher Befunde liegt vor. Die Übereinstimmungswerte sind höher bei Individuen mit abnormalen Werten des Liquor-Beta-Amyloid (1-42).
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Die Diagnosekriterien für die Alzheimer-Krankheit (AK) behandeln die Biomarker der Neurodegeneration einheitlich. Die Arbeit untersucht die Übereinstimmung zwischen den Biomarkern: zerebraler Hypometabolismus in der FDG-PET, Hippocampusatrophie in der MRT und p-Tau181 im zerebrospinalen Liquor. Daten von 585 Teilnehmern aus der ADNI wurden analysiert: kognitiv gesunde Individuen, Patienten mit MCI und wahrscheinlicher AK-Demenz. Die Übereinstimmung der Biomarker ist schwach und eine hohe Anzahl...
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Übersetzte Kurzfassung:
Within the current diagnostic criteria for Alzheimer’s disease (AD), biomarkers of neuronal degeneration are treated equally. This study quantifies the degree of agreement among the biomarkers: regional cerebral hypometabolism on FDG- PET, hippocampal atrophy on MRI, and increased levels of p-tau181 in CSF. Data of 585 patients from ADNI were analyzed: healthy individuals, patients with MCI, and with probable AD dementia. The overall chance-corrected agreement among the biomarkers is poor with a high percentage of conflicting biomarkers. The degree of agreement is higher in individuals with abnormal CSF Amyloid beta (1-42).
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Within the current diagnostic criteria for Alzheimer’s disease (AD), biomarkers of neuronal degeneration are treated equally. This study quantifies the degree of agreement among the biomarkers: regional cerebral hypometabolism on FDG- PET, hippocampal atrophy on MRI, and increased levels of p-tau181 in CSF. Data of 585 patients from ADNI were analyzed: healthy individuals, patients with MCI, and with probable AD dementia. The overall chance-corrected agreement among the biomarkers is poor with a...
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