In this thesis, we investigated proteins as well as mechanisms of post-transcriptional regulation in primary T cells. To this end, we employed a technique termed “interactome capture”, which allows capture of all RBPs bound to the total mRNA in a cell (the “RBPome”). We identified the RBPome of two T helper cell subsets, namely Teff as well as TFoxp3+ cells. Furthermore, we specifically focused the analysis on Treg cells and investigated a possible post-transcriptional regulatory mechanism of their lineage defining transcription factor Foxp3.     «

In this thesis, we investigated proteins as well as mechanisms of post-transcriptional regulation in primary T cells. To this end, we employed a technique termed “interactome capture”, which allows capture of all RBPs bound to the total mRNA in a cell (the “RBPome”). We identified the RBPome of two T helper cell subsets, namely Teff as well as TFoxp3+ cells. Furthermore, we specifically focused the analysis on Treg cells and investigated a possible post-transcriptional regulatory mechanism of th...     »

Das Ziel dieser Doktorarbeit war die Identifizierung von Proteinen sowie eine Untersuchung ihrer Funktionsmechanismen in der posttranskriptionellen Regulation in primären T Zellen. Dazu verwendeten wir die Methode “interactome capture” zur Bestimmung aller RBPs, die an die gesamte mRNA in einer Zelle gebunden haben (das sog. “RBPome”). Es konnte das RBPome von zwei Unterklassen von T-Helferzellen (Teff und TFoxp3+ Zellen) ermittelt werden. Weiterhin wurde ein möglicher posttranskriptioneller Regulationsmechanismus des identitätsbestimmenden Transkriptionsfaktors für regulatorische T Zellen ( Foxp3) untersucht.      «

Das Ziel dieser Doktorarbeit war die Identifizierung von Proteinen sowie eine Untersuchung ihrer Funktionsmechanismen in der posttranskriptionellen Regulation in primären T Zellen. Dazu verwendeten wir die Methode “interactome capture” zur Bestimmung aller RBPs, die an die gesamte mRNA in einer Zelle gebunden haben (das sog. “RBPome”). Es konnte das RBPome von zwei Unterklassen von T-Helferzellen (Teff und TFoxp3+ Zellen) ermittelt werden. Weiterhin wurde ein möglicher posttranskriptioneller Reg...     »