Verschiedene Cyclodextrinderivate (CDs) wurden als oberflächenaktive chirale Kollektoren in der Zerschäumungsanlage eingesetzt, um Enantiomere aus Racematen anzureichern. Zu diesem Zweck wurden Dichlorprop, Mecoprop, Dichlorpropmethylester und alpha-HCH als Modelsubstanzen in Gegenwart von 2- hydroxypropyl- und Heptakis (2,3,6-tri-O-methyl)-beta-Cyclodextrin geschäumt. Die Resultate zeigen, dass die Zerschäumungsanlage für Enantioseparation eingesetzt werden kann. Hierbei spielen nicht nur die funktionellen Gruppen der CDs bei der enantioselektiven Komplexbildung eine wesentliche Rolle, sondern auch die Oberflächenaktivität der gebildeten Komplexe. Enantiomertrennungen sind aus diesem Grund stark von den experimentellen Bedingungen und Design der Apparaturen abhängig. Der Mechanismus der Trennungen konnte im wesentlichen so aufgeklärt und wissenschaftlich beschrieben werden.
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Verschiedene Cyclodextrinderivate (CDs) wurden als oberflächenaktive chirale Kollektoren in der Zerschäumungsanlage eingesetzt, um Enantiomere aus Racematen anzureichern. Zu diesem Zweck wurden Dichlorprop, Mecoprop, Dichlorpropmethylester und alpha-HCH als Modelsubstanzen in Gegenwart von 2- hydroxypropyl- und Heptakis (2,3,6-tri-O-methyl)-beta-Cyclodextrin geschäumt. Die Resultate zeigen, dass die Zerschäumungsanlage für Enantioseparation eingesetzt werden kann. Hierbei spielen nicht nur die f...
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