Insulin-ähnliche Wachstumsfaktoren (IGFs) und ihre Bindungsproteine spielen aufgrund ihrer wachstumsregulierenden Wirkungen eine wichtige Rolle in der Kanzerogenese. IGF-I und IGF-II vermitteln ihre mitogenen Effekte über spezifische Rezeptoren, darüberhinaus regulieren die sechs IGF-Bindungsproteine (IGFBP-1 bis 6) die Verfügbarkeit und Halbwertszeit der IGFs. In der vorliegenden Arbeit wurde gezeigt, dass die Überexpression von IGFBP-4 in Kolonkarzinomzellen die Proliferation, die Koloniebildung und die Invasion hemmt. Genexpressionsanalysen zeigten, dass IGFBP-4 die Transkriptspiegel von proliferation- und motilitätsfördernden Genen sowie von Tumormarkern reduzierte, während die mRNA-Spiegel von differenzierungsfördernden Genen erhöht wurden. Die Überexpression von IGF-II in transgenen Mäusen löste keine Kolontumoren aus, führte aber zu verstärkem Wachstum in frühen wie auch in späten Stadien chemisch induzierter Tumorbildung.
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Insulin-ähnliche Wachstumsfaktoren (IGFs) und ihre Bindungsproteine spielen aufgrund ihrer wachstumsregulierenden Wirkungen eine wichtige Rolle in der Kanzerogenese. IGF-I und IGF-II vermitteln ihre mitogenen Effekte über spezifische Rezeptoren, darüberhinaus regulieren die sechs IGF-Bindungsproteine (IGFBP-1 bis 6) die Verfügbarkeit und Halbwertszeit der IGFs. In der vorliegenden Arbeit wurde gezeigt, dass die Überexpression von IGFBP-4 in Kolonkarzinomzellen die Proliferation, die Koloniebildu...
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