Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the deadliest cancer diseases in the human body, especially due to the lack of effective therapies in advanced stages. In the past, histone deacetylases (HDACs) showed to be applicable targets. Yet, HDAC inhibitors show no relevance in therapy of PDAC. Therefore, a drug-screening containing 101 agents with different mode of actions was performed using murine isogenic HDAC-2 proficient and deficient cell lines, and ferroptosis-inducer Erastin was found as a potential partner for a combination therapy with HDAC inhibition.      «

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the deadliest cancer diseases in the human body, especially due to the lack of effective therapies in advanced stages. In the past, histone deacetylases (HDACs) showed to be applicable targets. Yet, HDAC inhibitors show no relevance in therapy of PDAC. Therefore, a drug-screening containing 101 agents with different mode of actions was performed using murine isogenic HDAC-2 proficient and deficient cell lines, and ferroptosis-inducer Erastin was...     »

Das duktale Pankreaskarzinom (PDAC) ist eines der tödlichsten malignen Tumorerkrankungen des Menschen, insbesondere wegen der eingeschränkten Therapierbarkeit in fortgeschrittenen Stadien. In der Vergangenheit erwiesen sich Histondeacetylasen (HDACs) als geeignete Angriffspunkte. Bisher haben sie keine Relevanz in der Therapie des PDAC. Daher wurde ein Screening mit 101 Wirkstoffen verschiedener Wirkmechanismen an murinen isogenen HDAC-2 -profizienten und -defizienten Zelllinien durchgeführt und hierbei der Ferroptose-Induktor Erastin als potenzieller Partner für eine Kombinationstherapie mit HDAC-Inhibition gefunden.      «

Das duktale Pankreaskarzinom (PDAC) ist eines der tödlichsten malignen Tumorerkrankungen des Menschen, insbesondere wegen der eingeschränkten Therapierbarkeit in fortgeschrittenen Stadien. In der Vergangenheit erwiesen sich Histondeacetylasen (HDACs) als geeignete Angriffspunkte. Bisher haben sie keine Relevanz in der Therapie des PDAC. Daher wurde ein Screening mit 101 Wirkstoffen verschiedener Wirkmechanismen an murinen isogenen HDAC-2 -profizienten und -defizienten Zelllinien durchgeführt und...     »