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- Original title:
- Comparison of T Cells Engineered With CRISPR/Cas9 or Retroviral Gene Transfer In Immunotherapy of Ewing Sarcoma
- Translated title:
- Vergleich von T-Zellen, die mit CRISPR/Cas9 oder retroviralem Gentransfer hergestellt wurden, bei der Immuntherapie von Ewing-Sarkom
- Author:
- Xue, Busheng
- Year:
- 2022
- Document type:
- Dissertation
- Faculty/School:
- Fakultät für Medizin
- Advisor:
- Burdach, Stefan (Prof. Dr.)
- Referee:
- Burdach, Stefan (Prof. Dr.); Mautner, Josef (Priv.-Doz. Dr.); Multhoff, Gabriele (Prof. Dr.)
- Language:
- en
- Subject group:
- MED Medizin
- Keywords:
- Ewing sarcoma, CHM1, CRISPR/Cas9, immunotherapy
- Translated keywords:
- Ewing-Sarkom, CHM1, CRISPR/Cas9, Immuntherapie
- TUM classification:
- MED 950
- Abstract:
- T cells engineered with CRISPR/Cas9 to address the metastatic driver CHM1, are feasible for immunotherapy of EwS and may have the advantage of a more physiological T cell phenotype and a more prolonged cytotoxic activity as compared to T cells engineered with retroviral gene transfer. These findings confirm, at least in part our hypothesis.
- Translated abstract:
- T-Zellen, die mit CRISPR/Cas9 manipuliert wurden, um den Metastasentreiber CHM1 anzusprechen, sind für die Immuntherapie von EwS geeignet und haben möglicherweise den Vorteil eines physiologischeren T-Zell-Phänotyps und einer längeren zytotoxischen Aktivität im Vergleich zu T-Zellen, die mit retroviralem Gentransfer manipuliert wurden.
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1656810
- Date of submission:
- 28.04.2022
- Oral examination:
- 18.11.2022
- File size:
- 4998409 bytes
- Pages:
- 103
- Urn (citeable URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20221118-1656810-1-4
- Last change:
- 29.11.2022
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