Das Tumor Homing Peptids F3 wurde stabil an den α-Emitter 213Bi gebunden und seine zytotoxische Wirkung auf Karzinomzellen in vitro und in vivo untersucht. Hierbei konnte nachgewiesen werden, dass 213Bi-DTPA-(F3)2 in den Zellkern von Karzinomzellen internalisiert wird. Mäuse mit intraperitonealen Xenograft-Tumoren wurden mit 11,1 MBq 213Bi-DTPA-(F3)2 behandelt. In einer Tumorpräventionsstudie konnte die Überlebenszeit der Tiere um über 80 % gesteigert werden, in einer Tumorreduktionsstudie um 37%. Toxische Nebenwirkungen traten nicht auf.
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Das Tumor Homing Peptids F3 wurde stabil an den α-Emitter 213Bi gebunden und seine zytotoxische Wirkung auf Karzinomzellen in vitro und in vivo untersucht. Hierbei konnte nachgewiesen werden, dass 213Bi-DTPA-(F3)2 in den Zellkern von Karzinomzellen internalisiert wird. Mäuse mit intraperitonealen Xenograft-Tumoren wurden mit 11,1 MBq 213Bi-DTPA-(F3)2 behandelt. In einer Tumorpräventionsstudie konnte die Überlebenszeit der Tiere um über 80 % gesteigert werden, in einer Tumorreduktionsstudie um 37...
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