A standardized, high-throughput phenotypic assay to analyze HBV resistance against nucleos(t)ide analogue inhibitors, suitable for clinical applications, has been well established and then performed for a comprehensive evaluation of resistance mutations by analyzing a panel of >100 HBV expression plasmids, harboring the dominant or potential resistance mutations individually or in combination, by site-directed mutagenesis or cloning from patient serum. Novel mutations conferring cross-resistance against adefovir and tenofovir were identified and further characterized for their replication fitness and infectivity in vitro.     «

A standardized, high-throughput phenotypic assay to analyze HBV resistance against nucleos(t)ide analogue inhibitors, suitable for clinical applications, has been well established and then performed for a comprehensive evaluation of resistance mutations by analyzing a panel of >100 HBV expression plasmids, harboring the dominant or potential resistance mutations individually or in combination, by site-directed mutagenesis or cloning from patient serum. Novel mutations conferring cross-resistanc...     »

Ein standardisierter, für die klinische Anwendung geeigneter, phänotypischer Hochdurchsatz-Assay wurde zur Analyse der HBV Resistenz gegen Nukleos(t)ide-Analoga etabliert und zum umfassenden Vergleich von Resistenzmutationen angewandt. Es wurden >100 HBV Expressionsplasmide durch zielgerichtete Mutagenese oder durch Klonierung aus Patientenseren generiert und analysiert, die bekannte oder potentielle Resistenzmutationen, einzeln oder in Kombination, enthielten. Dabei wurden neue Mutationen, die eine Kreuzresistenz gegen Adefovir und Tenofovir verursachen, identifiziert und deren Replikationsrate und Infektiosität näher charakterisiert.      «

Ein standardisierter, für die klinische Anwendung geeigneter, phänotypischer Hochdurchsatz-Assay wurde zur Analyse der HBV Resistenz gegen Nukleos(t)ide-Analoga etabliert und zum umfassenden Vergleich von Resistenzmutationen angewandt. Es wurden >100 HBV Expressionsplasmide durch zielgerichtete Mutagenese oder durch Klonierung aus Patientenseren generiert und analysiert, die bekannte oder potentielle Resistenzmutationen, einzeln oder in Kombination, enthielten. Dabei wurden neue Mutationen, die...     »