Es wurde ein Mausmodell entwickelt, um die Annahme zu untersuchen, dass zwischen NMDA-R-vermittelter Aktivität inhibitorischer Interneurone, γ-Oszillationen und Symptomen der Schizophrenie ein kausaler Zusammenhang bestehe. Ähnlich wie bei schizophrenen Patienten, konnte im Mausmodell höhere γ-Aktivität im Grundzustand gemessen werden als bei Kontrolltieren. Die direkte optogenetische Aktivierung von PV-Interneuronen führte im Mausmodell nicht zu einer Erhöhung der γ-Aktivität, was in der Kontrollgruppe zuverlässig gelang. Die „conditional knockout“-Mäuse erbrachten eine verminderte Leistung in Testungen des Kurzzeit- oder Arbeitsgedächtnisses. Normalerweise führt die Applikation von NMDA-R-Antagonisten bei Mäusen zu Veränderungen von Verhaltensweisen; dieser Effekt blieb im NMDA-R-depletierten Mausmodell aus. Die beschriebenen Ergebnisse sprechen dafür, dass der schizophreniforme Zustand, der von NMDA-R-Antagonisten ausgelöst wird, durch Interneurone vermittelt werden könnte. Die glutamaterge Aktivierung inhibitorischer Interneurone scheint ein wichtiger, vielleicht der wichtigste Faktor bei der Kontrolle von Synchronizität und der Regulation von γ-Oszillationen zu sein.
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Es wurde ein Mausmodell entwickelt, um die Annahme zu untersuchen, dass zwischen NMDA-R-vermittelter Aktivität inhibitorischer Interneurone, γ-Oszillationen und Symptomen der Schizophrenie ein kausaler Zusammenhang bestehe. Ähnlich wie bei schizophrenen Patienten, konnte im Mausmodell höhere γ-Aktivität im Grundzustand gemessen werden als bei Kontrolltieren. Die direkte optogenetische Aktivierung von PV-Interneuronen führte im Mausmodell nicht zu einer Erhöhung der γ-Aktivität, was in der Kontro...
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