Mit Hilfe reverser Genetik können RNA-Viren ausgehend von cDNA hergestellt werden, was die Entwicklung modifizierter Sendai-Viren (SeV) im Bereich der Impfstoffentwicklung ermöglicht. Um die Expression heterologer Antigene realisierbar zu machen, wurde SeV mit zusätzlichen Transkriptionskassetten ausgestattet. Durch eine Modifikation am viralen Polymerase-Komplex konnte ein anwendungssicherer SeV Vakzine-Prototyp entwickelt werden, der mittels eines zellulären Helfersystems vermehrt wird. In infizierten Zielzellen werden durch den replikations-defizienten viralen Prototyp, dessen Ausbreitung ausgeschlossen ist, kodierte Antigene über einen längeren Zeitraum exprimiert.     «

Mit Hilfe reverser Genetik können RNA-Viren ausgehend von cDNA hergestellt werden, was die Entwicklung modifizierter Sendai-Viren (SeV) im Bereich der Impfstoffentwicklung ermöglicht. Um die Expression heterologer Antigene realisierbar zu machen, wurde SeV mit zusätzlichen Transkriptionskassetten ausgestattet. Durch eine Modifikation am viralen Polymerase-Komplex konnte ein anwendungssicherer SeV Vakzine-Prototyp entwickelt werden, der mittels eines zellulären Helfersystems vermehrt wird. In inf...     »

The use of reverse genetics enables the generation of RNA viruses from cDNA. This allows the modification of Sendai viruses (SeV) for the development of safe vaccine prototypes. To make the expression of heterologous antigens feasible additional transcription units were inserted in the SeV Genome. Using a specific modification of the viral polymerase complex we were able to produce a replication-deficient SeV vaccine prototyp. This prototyp was amplified by a cellular helper system. Although the virus is not able to replicate in infected target cells, it expresses encoded antigens for a sufficient duration.     «

The use of reverse genetics enables the generation of RNA viruses from cDNA. This allows the modification of Sendai viruses (SeV) for the development of safe vaccine prototypes. To make the expression of heterologous antigens feasible additional transcription units were inserted in the SeV Genome. Using a specific modification of the viral polymerase complex we were able to produce a replication-deficient SeV vaccine prototyp. This prototyp was amplified by a cellular helper system. Although the...     »