A major problem in the development of a vaccine against HIV is, that immunological correlates of protection remain still unknown. To identify such correlates, T-cell immune responses of HIV-1 infected patients with different control of viral replication were analyzed by polychromatic flowcytometry. A characteristic feature of nonprogressors, in comparison to progressors and patients under antiretroviral treatment, was the presence of HIV-1-nef-specific CD45RA+ CD8+ T cells secreting MIP-1β, but not IFN-γ. Furthermore, the T-cell response of an HIV-1 infected patient was investigated, who maintained stable viremia for three years, before control of viral replication was lost. Functional loss of HIV-1 specific CD4+ and CD8+ T cells, as well as a decrease of terminally differentiated CD8+ T cells correlated with loss of viral control. This study identifies possible correlates of protection and contributes to understand the mechanisms involved in the failure of the host immune system.     «

A major problem in the development of a vaccine against HIV is, that immunological correlates of protection remain still unknown. To identify such correlates, T-cell immune responses of HIV-1 infected patients with different control of viral replication were analyzed by polychromatic flowcytometry. A characteristic feature of nonprogressors, in comparison to progressors and patients under antiretroviral treatment, was the presence of HIV-1-nef-specific CD45RA+ CD8+ T cells secreting MIP-1β, but...     »

Ein Hauptproblem bei der Entwicklung eines HIV-Impfstoffes ist, dass Korrelate einer immunologischen Protektion bis heute unbekannt sind. Zur Identifizierung solcher wurden in dieser Arbeit mittels polychromatischer Durchflusszytometrie T-Zell Immunantworten von HIV-1 infizierten Patienten mit unterschiedlich starker Kontrolle über virale Replikation untersucht. Charakteristisch für Nicht-Progressoren, im Vergleich zu Progressoren und Patienten unter antiretroviraler Therapie, war die Präsenz von nef-spezifischen CD45RA+ CD8+ T Zellen, welche MIP-1β, nicht aber IFN-γ sezernieren. Desweiteren wurde die Immunantwort eines HIV-1 infizierten Patienten untersucht, der die virale Replikation drei Jahre kontrollierte bevor es zum Kontrolleverlust kam. Mit Kontrollverlust korrelierte sowohl Funktionsverlust von HIV-1-spezifischen CD4+ und CD8+ T Zellen, als auch der Verlust von terminal differenzierten CD8+ T Zellen. Die Studie zeigt somit mögliche Immunkorrelate der Protektion auf.     «

Ein Hauptproblem bei der Entwicklung eines HIV-Impfstoffes ist, dass Korrelate einer immunologischen Protektion bis heute unbekannt sind. Zur Identifizierung solcher wurden in dieser Arbeit mittels polychromatischer Durchflusszytometrie T-Zell Immunantworten von HIV-1 infizierten Patienten mit unterschiedlich starker Kontrolle über virale Replikation untersucht. Charakteristisch für Nicht-Progressoren, im Vergleich zu Progressoren und Patienten unter antiretroviraler Therapie, war die Präsenz vo...     »