Prion Erkrankungen sind unheilbare, tödliche, neurodegenerative Erkrankungen, welche mit neuronalem Zelltod, spongiformer Vakuolierung und Akkumulation der pathologischen Form des Prion Proteins (PrPSc) einhergehen. Diese Arbeit zeigt, daß pharmakologische Hochregulierung von Autophagie in deutlich gesteigerter Degradierung von PrPSc in persistent mit Prionen infizierten Zellen resultiert. Darüber hinaus, die Situation bei der Neuinfektion mit Prionen betreffend, fördert eine basale physiologische Autophagie-Aktivität die primäre Prion-Infektion, während eine Veränderung dieser Autophagie-Aktivität zu weniger effizienter Neuinfektion mit Prionen führt.
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Prion Erkrankungen sind unheilbare, tödliche, neurodegenerative Erkrankungen, welche mit neuronalem Zelltod, spongiformer Vakuolierung und Akkumulation der pathologischen Form des Prion Proteins (PrPSc) einhergehen. Diese Arbeit zeigt, daß pharmakologische Hochregulierung von Autophagie in deutlich gesteigerter Degradierung von PrPSc in persistent mit Prionen infizierten Zellen resultiert. Darüber hinaus, die Situation bei der Neuinfektion mit Prionen betreffend, fördert eine basale physiologisc...
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