Während die Funktion des Gens Eya3 in Vertebraten nur unzureichend verstanden ist, führen Mutationen im orthologen Gen eyes absent in Drosophila zu schweren Defekten in der Augenentwicklung. Untersuchungen in der Maus konnten anhand von detaillierten Expressionsstudien die Möglichkeit pleiotroper Effekte aufzeigen. Interessanterweise ergab die Charakterisierung einer Eya3-defizienten Mauslinie keine Hinweise auf Augen-erkrankungen. Sie zeigte jedoch einen Einfluss von Eya3 auf das Größenwachstum, auf die Herz- und Muskelfunktion sowie auf das lokomotorische Verhalten. Vergleichende Untersuchungen im Zebrafisch durch eine Genexpressionsanalyse und einen Morpholino-induzierten Knockdown kamen zu ähnlichen Ergebnissen wie in der Maus und konnten, anders als im Xenopus, keine Beeinträchtigung der frühen Neurogenese zeigen.     «

Während die Funktion des Gens Eya3 in Vertebraten nur unzureichend verstanden ist, führen Mutationen im orthologen Gen eyes absent in Drosophila zu schweren Defekten in der Augenentwicklung. Untersuchungen in der Maus konnten anhand von detaillierten Expressionsstudien die Möglichkeit pleiotroper Effekte aufzeigen. Interessanterweise ergab die Charakterisierung einer Eya3-defizienten Mauslinie keine Hinweise auf Augen-erkrankungen. Sie zeigte jedoch einen Einfluss von Eya3 auf das Größenwachstum...     »

While the function of the gene Eya3 in vertebrates is only partially understood, mutations in the Drosophila ortholog eyes absent lead to severe defects in eye development. A detailed gene expression analysis in mice suggested pleiotropic effects. Surprisingly, the characterization of Eya3-deficient mice did not show ocular defects. But, phenotypical characterization demonstrated an impact of Eya3 on growth, cardiac and muscle function as well as locomotor activity. Comparative studies in zebrafish by expression analysis and a morpholino knockdown of eya3 displayed similar results as in mice and, different from Xenopus, no affection of neurogenesis was detectable during early developmental stages.     «

While the function of the gene Eya3 in vertebrates is only partially understood, mutations in the Drosophila ortholog eyes absent lead to severe defects in eye development. A detailed gene expression analysis in mice suggested pleiotropic effects. Surprisingly, the characterization of Eya3-deficient mice did not show ocular defects. But, phenotypical characterization demonstrated an impact of Eya3 on growth, cardiac and muscle function as well as locomotor activity. Comparative studies in zebraf...     »