In this study, we characterized somatic mutations including single nucleotide variants (SNVs), small insertions/deletions (indels), somatic copy number alterations (SCNAs) and structural variations (SVs) in chicken Marek’s disease lymphomas as well as SCNAs in human osteosarcoma. We also investigated generation mechanisms of somatic mutations, especially SNVs and SCNAs in diverse tumor types. The results contribute to the understanding how somatic mutations drive tumorigenesis and shed light on the molecular mechanisms of somatic mutation generation in cancer.     «

In this study, we characterized somatic mutations including single nucleotide variants (SNVs), small insertions/deletions (indels), somatic copy number alterations (SCNAs) and structural variations (SVs) in chicken Marek’s disease lymphomas as well as SCNAs in human osteosarcoma. We also investigated generation mechanisms of somatic mutations, especially SNVs and SCNAs in diverse tumor types. The results contribute to the understanding how somatic mutations drive tumorigenesis and shed light on...     »

Die folgende Arbeit beschäftigt sich mit der Charakterisierung von somatischen Mutationen in Hühnerlymphomen mit Marek-Krankheit. Somatische Mutationen beinhalten single nucleotide variants (SNVs), small insertions/deletions (indels), somatische copy number alterations (SCNAs) und strukturellen Variationen (SVs). Ebenfalls wurden das menschliche Osteosarkom auf SCNAs untersucht und die Entstehungsmechanismen von SNVs and SCNAs in verschiedenen Tumorzellen detailliert analysiert. Die Ergebnisse der Studie führen zu neuen Erkenntnissen bezüglich der Effekte von somatischen Mutationen in der Tumorgenese. Zudem konnten Einblicke in die molekularen Mechanismen zur Entstehung von somatische Mutationen in Krebs erhalten werden.      «

Die folgende Arbeit beschäftigt sich mit der Charakterisierung von somatischen Mutationen in Hühnerlymphomen mit Marek-Krankheit. Somatische Mutationen beinhalten single nucleotide variants (SNVs), small insertions/deletions (indels), somatische copy number alterations (SCNAs) und strukturellen Variationen (SVs). Ebenfalls wurden das menschliche Osteosarkom auf SCNAs untersucht und die Entstehungsmechanismen von SNVs and SCNAs in verschiedenen Tumorzellen detailliert analysiert. Die Ergebnisse d...     »