Die Analyse des Promotors des intestinalen Di- und Tripeptidtransporters PEPT-1,
in silico und experimentell, identifizierte SKN-1 als Regulator der Expression. Diese Regulation durch Nrf2/SKN-1 lies sich auch in einer humanen intestinalen Zelllinie zeigen. Für den FOXO Transkriptionsfaktor DAF-16 wurde eine reprimierende und für XBP-1 eine aktivierende Funktion auf die Transkription nachgewiesen. Durch quantitative Proteomics wurde die Entwicklungsstörung von
pept-1(lg601) im Vergleich mit WT Würmern untersucht.
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Die Analyse des Promotors des intestinalen Di- und Tripeptidtransporters PEPT-1,
in silico und experimentell, identifizierte SKN-1 als Regulator der Expression. Diese Regulation durch Nrf2/SKN-1 lies sich auch in einer humanen intestinalen Zelllinie zeigen. Für den FOXO Transkriptionsfaktor DAF-16 wurde eine reprimierende und für XBP-1 eine aktivierende Funktion auf die Transkription nachgewiesen. Durch quantitative Proteomics wurde die Entwicklungsstörung von
pept-1(lg601) im Vergleich mit WT...
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