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- Originaltitel:
- Synthetic lethalities to target a MYC-driven PDAC subtype
- Übersetzter Titel:
- Der MYC-gesteuerte PDAC-Subtyp als Ziel Synthetischer Letalitäten
- Autor:
- Lankes, Katharina
- Jahr:
- 2023
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- Fakultät für Medizin
- Betreuer:
- Schneider, Günter (Prof. Dr.)
- Gutachter:
- Schneider, Günter (Prof. Dr.); Feige, Matthias (Prof. Dr.)
- Sprache:
- en
- Fachgebiet:
- MED Medizin
- TU-Systematik:
- MED 410
- Kurzfassung:
- The aggressive quasi-mesenchymal subtype of PDAC is characterized by overexpression of the “undruggable” oncogene MYC. By using unbiased drug screens and subsequent molecular analysis, two synthetic lethal partners for MYC were identified: The proteasome inhibitor Bortezomib and a PRMT5 inhibitor. In the future, targetable MYC-associated vulnerabilities in PDAC, the UPS and PRMTs, could be exploited to develop subtype-specific therapies.
- Übersetzte Kurzfassung:
- Der aggressive quasi-mesenchymale PDAC-Subtyp ist charakterisiert durch eine Überexpression des nicht angreifbaren Onkogens MYC. Mittels unvoreingenommener Medikamenten-Screens und folgender molekularer Analyse wurden zwei synthetisch letale MYC-Partner identifiziert: Der Proteasominhibitor Bortezomib und ein PRMT5-Inhibitor. Insgesamt könnten angreifbare MYC-assoziierte Vulnerabilitäten bei PDAC, wie das UPS und PRMTs, zukünftig in der Entwicklung Subtypen-spezifischer Therapieansätze nützen.
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1664486
- Eingereicht am:
- 21.09.2022
- Mündliche Prüfung:
- 16.05.2023
- Dateigröße:
- 6933216 bytes
- Seiten:
- 118
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20230516-1664486-1-0
- Letzte Änderung:
- 04.08.2023
BibTeX