Tumorassoziierte Makrophagen (TAMs) fördern die Progression von Tumoren. Drei entscheidende onkogene Signalwege wurden in diesem Zusammenhang untersucht: Met, EGFR und STAT3. Der Ligand HGF, der unter anderem von TAMs produziert wird, aktiviert die Rezeptortyrosinkinase Met auf Tumorzellen. Die Aktivierung von Met hat zum einen zur Folge, dass humane epitheliale Krebszellen EGFR-Liganden sezernieren und zum anderen, dass die Tyrosinkinase-Aktivität des EGFR auf diesen Krebszellen blockiert wird. Letzteres ist ein Resistenzmechanismus der Krebszellen gegen EGFR Tyrosinkinase-Inhibitoren, die in der Krebstherapie eingesetzt werden. Im zweiten Teil der Arbeit wurde gezeigt, dass humane Makrophagen die mit Brustkrebszell-Überstand behandelt wurden, den STAT3-Aktivator Oncostatin M und den EGFR-Liganden HB-EGF sezernieren.
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Tumorassoziierte Makrophagen (TAMs) fördern die Progression von Tumoren. Drei entscheidende onkogene Signalwege wurden in diesem Zusammenhang untersucht: Met, EGFR und STAT3. Der Ligand HGF, der unter anderem von TAMs produziert wird, aktiviert die Rezeptortyrosinkinase Met auf Tumorzellen. Die Aktivierung von Met hat zum einen zur Folge, dass humane epitheliale Krebszellen EGFR-Liganden sezernieren und zum anderen, dass die Tyrosinkinase-Aktivität des EGFR auf diesen Krebszellen blockiert wird....
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