Algenblüten in Gewässern werden häufig durch Cyanobakterien verursacht. Diese können Toxine bilden, unter anderem Microcystine. Dabei handelt es sich um cyclische Peptide, die als Lebertoxine weltweit zu Vergiftungsfällen geführt haben. In dieser Arbeit wurden immunanalytische Verfahren mit den Microcystin-Antikörpern AD4G2 und MC10E7 zur Bestimmung von Microcystinen entwickelt. Der AD4G2-Enzymimmunoassay wurde in Zusammenarbeit mit Projektpartnern für den Einsatz in der Praxis verbessert und zur Messung von Gewässerproben verwendet. Verschiedene Trägermaterialien für Immunaffinitätssäulen wurden getestet. Dabei wiesen solche mit Diol-modifiziertem porösen Glas als Trägermaterial eine selektive Bindung von Microcystin-LR bei ausreichender Kapazität und geringem Antikörpereinsatz auf. Mit diesen ließ sich exemplarisch zeigen, dass sie sich zu einer Aufreinigung von Cyanobakterienextrakten für die Bestimmung von Microcystinen eignen.      «

Algenblüten in Gewässern werden häufig durch Cyanobakterien verursacht. Diese können Toxine bilden, unter anderem Microcystine. Dabei handelt es sich um cyclische Peptide, die als Lebertoxine weltweit zu Vergiftungsfällen geführt haben. In dieser Arbeit wurden immunanalytische Verfahren mit den Microcystin-Antikörpern AD4G2 und MC10E7 zur Bestimmung von Microcystinen entwickelt. Der AD4G2-Enzymimmunoassay wurde in Zusammenarbeit mit Projektpartnern für den Einsatz in der Praxis verbessert und...     »

Algal blooms in surface waters are often caused by cyanobacteria with the ability to produce toxins, among those microcystins. These are hepatotoxic cyclic peptides, worldwide responsible for numerous cases of toxication. In this work immunoanalytical methods with microcystin antibodies AD4G2 and MC10E7 for the determination of microcystins were developed. The AD4G2 immunoassay was improved for application in practice in cooperation with project partners and was used for measurement of water samples. Different sorbent supports for immunoaffinity columns were investigated. Columns with diol-modificated porous glass as support showed a specific binding of microcystin-LR with sufficient capacity and low antibody consumption. Their suitability for the clean-up of cyanobacteria extracts for the identification of microcystins could be demonstrated.     «

Algal blooms in surface waters are often caused by cyanobacteria with the ability to produce toxins, among those microcystins. These are hepatotoxic cyclic peptides, worldwide responsible for numerous cases of toxication. In this work immunoanalytical methods with microcystin antibodies AD4G2 and MC10E7 for the determination of microcystins were developed. The AD4G2 immunoassay was improved for application in practice in cooperation with project partners and was used for measurement of water sam...     »