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- Originaltitel:
- Development and application of methods for mass spectrometric analysis of acute myeloid leukemia derived cell lines to identify receptor tyrosine kinase inhibitor resistance mechanisms and serum biomarkers
- Übersetzter Titel:
- Entwicklung und Anwendung von Methoden zur massenspektrometrischen Analyse von der akuten myeloischen Leukämie abgeleiteten Zelllinien zur Identifikation von Rezeptortyrosinkinaseinhibitorresistenzmechanismen und Serumbiomarkern
- Autor:
- Serdaroglu, Alperen Cagatay
- Jahr:
- 2018
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- Fakultät für Medizin
- Betreuer:
- Kuhn, Peer-Hendrik (Dr., Ph.D.)
- Gutachter:
- Kuhn, Peer-Hendrik (Dr., Ph.D.); Lang, Kathrin (Prof. Dr.)
- Sprache:
- en
- Fachgebiet:
- MED Medizin
- Kurzfassung:
- I developed an improved SPECS method in terms of number, intensity and sequence coverage of identified glycoproteins. 6 FAB subtype-related AML cell lines were analysed for biomarker candidates. To enlighten resistance development towards drug therapy, proteome of the FLT3 mutation carrying MV4-11 cell line in response to Sorafenib were analysed with SPECS. Results revealed that in Sorafenib treated cells survival and proliferation related receptors were significantly increased.
- Übersetzte Kurzfassung:
- Ich entwickelte eine verbesserte SPECS-Methode bezüglich Anzahl, Intensität und Sequenzabdeckung der identifizierten Glykoproteine. 6 FAB-Subtyp-bezogene AML-Zelllinien wurden auf Biomarker-Kandidaten analysiert. Um Resistenzentwicklung gegenüber der medikamentösen Therapie aufzuklären, wurde das Proteom der FLT3-Mutation tragenden MV4-11-Zelllinie in Reaktion auf Sorafenib, mit SPECS analysiert. In Sorafenib-behandelten Zellen waren überlebensfördernde Rezeptoren signifikant erhöht.
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1360563
- Eingereicht am:
- 18.05.2017
- Mündliche Prüfung:
- 16.02.2018
- Dateigröße:
- 7933494 bytes
- Seiten:
- 135
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20180216-1360563-1-2
- Letzte Änderung:
- 23.03.2018
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