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Original title:
Genetic alterations in MENX-associated pheochromocytoma
Translated title:
Genetische Veränderungen in MENX-assoziierter Phäochromozytome
Author:
Shyla, Alena
Year:
2008
Document type:
Dissertation
Faculty/School:
Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan
Advisor:
Atkinson, Michael J. (Prof. Dr.)
Referee:
Graw, Jochen (Prof. Dr.)
Language:
en
Subject group:
BIO Biowissenschaften; MED Medizin
Abstract:
Rats developing multiple endocrine neoplasia-like syndrome (MENX) carry a homozygous frameshift mutation in Cdkn1b, encoding the cyclin-dependent kinase inhibitor p27(KIP1). In the current study genome-wide scan for loss of heterozygosity (LOH) and allelic imbalance (AI) of the MENX-related pheochromocytomas (PCs) and comparative genomic hybridization array revealed rat candidate regions which have a synteny to human chromosomal regions known to be involved in adrenal and extra-adrenal PC devel...     »
Translated abstract:
Ratten, die das. multiple endokrine Neoplasien-ähnliche Syndrom (MENX) entwickeln, tragen eine homozygote Leserastermutation des Cdkn1b-Gens, das für den Cyclin-abhängigen Kinase Inhibitor p27(KIP1) kodierendt. In der vorliegenden Studie wurden genomweite Untersuchungen auf Verlust der Heterozygotie (LOH) / allelische Imbalance (AI) und vergleichende genomische Hybridisierung (CGH) von MENX-assoziierten Phäochromozytomen (PCs) durchgeführt. Hierbei konnten Kandidatenregionen im Rattengenom ermit...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=654914
Date of submission:
18.02.2008
Oral examination:
23.06.2008
Pages:
189
Urn (citeable URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20080629-654914-1-1
Last change:
02.07.2008
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