Organometallic derivatives of methyldioxorhenium and ruthenium compounds of the general formula h5-Cp’RuCl(PR3)2 were applied as catalysts in the olefination of aldehydes and ketones with phosphanes and diazo compounds. The reaction conditions were studied and optimised and the reaction mechanisms thoroughly investigated. The optimised systems produce high alkene yields (>90%) and excellent E-selectivity (>90%). Ketone olefination requires the addition of 0.5 eq of benzoic acid as co-catalyst. The ruthenium catalysts were immobilized on the mesoporous silicates MCM-41, MCM-48 and SBA-15 and applied as catalysts displaying good catalytic activity and recyclability.     «

Organometallic derivatives of methyldioxorhenium and ruthenium compounds of the general formula h5-Cp’RuCl(PR3)2 were applied as catalysts in the olefination of aldehydes and ketones with phosphanes and diazo compounds. The reaction conditions were studied and optimised and the reaction mechanisms thoroughly investigated. The optimised systems produce high alkene yields (>90%) and excellent E-selectivity (>90%). Ketone olefination requires the addition of 0.5 eq of benzoic acid as co-catalyst. T...     »

Organometallische Derivate von Methyldioxorhenium sowie von Ruthenium-Verbindungen der allgemeinen Formel h5-Cp’RuCl(PR3)2 wurden in der Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mit Phosphanen und Diazoverbindungen zum Einsatz gebracht. Die Reaktionsbedingungen wurden untersucht und optimiert, der Reaktionsmechanismus weitestgehend aufgeklärt. Die optimierten Systeme ermöglichen hohe Phosphan-Ausbeuten (> 90 %) und exzellente E-Selektivitäten (> 90 %). Keton-Olefinierung verlangt die Addition von 0.5 äquivalenten Benzoesäure als Co-Katalysator. Die Ruthenium-Katalysatoren wurden auf mesoporösen Silikaten wie MCM-41, MCM-48 sowie SBA-15 immobilisiert und in der Katalyse mit guten Aktivitäten und guter Rezyklisierbarkeit eingesetzt.     «

Organometallische Derivate von Methyldioxorhenium sowie von Ruthenium-Verbindungen der allgemeinen Formel h5-Cp’RuCl(PR3)2 wurden in der Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mit Phosphanen und Diazoverbindungen zum Einsatz gebracht. Die Reaktionsbedingungen wurden untersucht und optimiert, der Reaktionsmechanismus weitestgehend aufgeklärt. Die optimierten Systeme ermöglichen hohe Phosphan-Ausbeuten (> 90 %) und exzellente E-Selektivitäten (> 90 %). Keton-Olefinierung verlangt die Addition von...     »