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Original title:
Molecular mechanisms of antibody light chain amyloidogenicity
Translated title:
Molekulare Mechanismen der Antikörperleichtketten-Amyloidogenität
Author:
Rottenaicher, Georg Josef
Year:
2022
Document type:
Dissertation
Faculty/School:
TUM School of Natural Sciences
Advisor:
Buchner, Johannes (Prof. Dr. habil.)
Referee:
Buchner, Johannes (Prof. Dr. habil.); Reif, Bernd (Prof. Dr.)
Language:
en
Subject group:
CHE Chemie
TUM classification:
CHE 800; CIT 900
Abstract:
Light chain (AL) amyloidosis is the most common form of systemic amyloidosis and a debilitating disease characterized by the deposition of insoluble amyloid fibrils in various organs. In this thesis, the underlying molecular mechanisms that govern the misfolding and amyloid formation of entire antibody LCs and the contained VL domains were investigated by detailed examination of the patient case FOR005.
Translated abstract:
Leichtkettenamyloidose (AL) ist die häufigste systemische Form der Amyloiderkrankungen und eine schwere Krankheit, bei der sich unlösliche Amyloidfibrillen in verschiedenen Organen ablagern. Im Rahmen dieser Dissertation wurden die molekularen Mechanismen untersucht, welche die Fehlfaltung und Amyloidbildung der kompletten Leichtketten und der darin enthaltenen VL-Domänen steuern, wozu der Patientenfall FOR005 im Detail analysiert wurde.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1686066
Date of submission:
02.09.2022
Oral examination:
12.12.2022
File size:
6119483 bytes
Pages:
138
Urn (citeable URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20221212-1686066-1-5
Last change:
02.03.2023
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